多發(fā)性骨髓瘤是不會傳染的，多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病，發(fā)病的原因主要是由于電離輻射，環(huán)境污染或者慢性抗原刺激等因素導(dǎo)致。骨髓中惡性的漿細(xì)胞大量的無限制的繁殖，并且伴有單克隆免疫球蛋白，或者輕
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病，由于骨髓中大量的惡性的骨髓瘤細(xì)胞增生，導(dǎo)致正常的造血功能受到抑制，所以患者可以出現(xiàn)貧血，出血，腎損害等一系列的臨床表現(xiàn)。除了科學(xué)系統(tǒng)的治療之外，日常飲食也是促進(jìn)疾
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性的漿細(xì)胞病，骨髓中惡性漿細(xì)胞大量的無限制的增殖，伴隨有單克隆免疫球蛋白，或者是輕鏈過度生成，使患者正常的造血功能受到抑制，從而可以出現(xiàn)多發(fā)性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
骨髓纖維化是由于骨髓造血組織中膠原組織增生，影響骨髓正常的造血功能所引起的一種骨髓增殖性疾病。由于骨髓中纖維組織增生，肝，脾和淋巴結(jié)內(nèi)可以發(fā)生髓外造血，臨床上可以表現(xiàn)為血涂片中出現(xiàn)幼稚粒細(xì)胞，幼稚紅細(xì)
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
骨髓增生異常多是指的骨髓增生異常綜合征，這是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。骨髓中髓系細(xì)胞分化和發(fā)育異常，可以表現(xiàn)為一系或多系的病態(tài)造血、無效造血以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化,多數(shù)最終會發(fā)展成為急性白血病，所
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
過敏性紫癜是一種因?yàn)檫^敏所導(dǎo)致的毛細(xì)血管的過敏性的炎癥。發(fā)病原因可能是病原體感染，或者某些藥物、食物的作用導(dǎo)致過敏等，使體內(nèi)形成循環(huán)免疫復(fù)合物，沉積于真皮上層毛細(xì)血管，從而引發(fā)血管炎?；颊呖梢员憩F(xiàn)為紫
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
過敏性紫癜是一種自身免疫性疾病，多發(fā)生于小孩和青少年。患者可以出現(xiàn)皮膚紫癜，伴有關(guān)節(jié)炎，腹痛，腎炎等其他癥狀，經(jīng)過有效的治療，大多數(shù)可以很快獲得緩解，但是本病容易復(fù)發(fā)，由于孩子小的時(shí)候，免疫系統(tǒng)還沒有
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
過敏性紫癜多數(shù)預(yù)后良好，經(jīng)過科學(xué)系統(tǒng)的治療之后，大多數(shù)是可以除根的。過敏性紫癜是一種常見的毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，可以分為皮膚型，關(guān)節(jié)型，腹型，紫癜性腎炎以及混合型幾大類型，
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性的漿細(xì)胞疾病，骨髓中惡性的漿細(xì)胞大量的增生繁殖，導(dǎo)致正常的造血功能受到抑制，從而可以出現(xiàn)多發(fā)性的溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等。多發(fā)性骨髓瘤的患者，如果不進(jìn)行治療的話，病
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-08
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性的漿細(xì)胞病，骨髓當(dāng)中惡性的漿細(xì)胞大量的繁殖增生，導(dǎo)致正常的造血細(xì)胞受到受到抑制。漿細(xì)胞大量異常增生的同時(shí)，伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成。臨床上早期可以產(chǎn)生多發(fā)性溶骨性損
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-08
白血病是一類造血干細(xì)胞，惡性克隆性疾病。異常的白血病細(xì)胞在骨髓和其他造血器官組織內(nèi)大量的增生，同時(shí)抑制正常的造血功能。臨床上患者可以出現(xiàn)不同程度的貧血，出血感染以及肝、脾、淋巴結(jié)腫大等。引起白血病的原
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-08
白細(xì)胞減少癥指的是由于各種原因引起的白細(xì)胞數(shù)目減少，低于正常值的下限。正常人白細(xì)胞的數(shù)目在4000到1萬每微升。所以當(dāng)每微升白細(xì)胞的數(shù)目少于4000時(shí)，就稱之為白細(xì)胞減少癥。由于白細(xì)胞負(fù)責(zé)人體的免疫系
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-08
白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，主要指的是骨髓中由大量的異常的造血干細(xì)胞所充斥，正常的造血功能受到抑制，從而可以出現(xiàn)貧血，出血，感染，發(fā)熱以及肝、脾、淋巴結(jié)腫大等一系列臨床癥狀的一種疾病，白血病不是一
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-08
再生障礙性貧血，無論是哪一型的再障，病情會遷延多年，而且發(fā)生自愈的可能性非常小，但是有一些類型的再障是可以治愈的。再生障礙性貧血指的是多種原因所造成的骨髓造血功能衰竭，骨髓造血功能減低，從而造成外周血
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-07
一般來說，海鮮類的食物，牛奶及其制品，禽蛋類等有可能會引發(fā)過敏的食物，在沒有查明過敏原之前要盡量的少食；油膩、油炸、辛辣刺激性的食物也要避免?？梢远喑愿缓S生素c的蘋果，橙子，香蕉等，可以增強(qiáng)機(jī)體免疫
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-07
過敏性紫癜是一種急性的出血性疾病。發(fā)病原因可能是由于病原體感染了某些藥物或者食物，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)過敏。由于抗原和抗體結(jié)合成免疫復(fù)合物在血管內(nèi)沉積，激活補(bǔ)體，導(dǎo)致毛細(xì)血管產(chǎn)生炎癥，血管通透性增高，從而可以
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-07
一般來說，骨髓纖維化的患者，中位生存時(shí)間在4年到5年；10年生存率不到20%。約有20%的患者會在10年內(nèi)轉(zhuǎn)化為白血病。死亡的原因都是由于感染出血等。骨髓纖維化是一種骨髓增殖性疾病。骨髓造血組織中膠原
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-07
經(jīng)過積極有效的治療，多數(shù)特發(fā)性血小板減少性紫癜是可以治愈的；少數(shù)重度的血小板減少的患者，有可能因?yàn)椴l(fā)顱內(nèi)出血而死亡，但是這種病例是比較少的。特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的出血性疾病。多考慮和
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-07
蠶豆病是一種溶血性的遺傳性疾病，所以是會遺傳給下一代的。病人多表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆之后出現(xiàn)一系列的癥狀，這一類的患者主要是由于基因缺陷所引起。既然是遺傳性疾病，父母有蠶豆病的話，子女肯定是有一定的幾率會得蠶
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-06
骨髓增生是血液病當(dāng)中的一類常見病，是指的分化相對成熟的一系或者多系骨髓細(xì)胞，不斷的增生所導(dǎo)致的一組腫瘤性的疾病。根據(jù)分化細(xì)胞不同，粒系增生時(shí)可以表現(xiàn)為慢性粒細(xì)胞白血病；紅系增生時(shí)可以表現(xiàn)為真性紅細(xì)胞增
中西醫(yī)結(jié)合科 | 副主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-06
本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)
聯(lián)系我們 ICP備案號：京ICP備17074892號
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：(京)-非經(jīng)營性-2023-0016
Copyright ? 2015-2025 北京圓心科技集團(tuán)股份有限公司版權(quán)所有
