溶血是指紅細(xì)胞遭受破壞，壽命縮短的過(guò)程。當(dāng)骨髓能夠代償時(shí)，病人可以不發(fā)生貧血，但是當(dāng)溶血超過(guò)骨髓的代償能力時(shí)可以出現(xiàn)貧血，就稱之為溶血性貧血。造成溶血性貧血的原因非常多，有紅細(xì)胞自身異常所造成的溶血性
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-06-28
高血壓是指以體循環(huán)動(dòng)脈血壓增高為主要特征，可以伴有心、腦、腎等器官的功能或器質(zhì)性損害的臨床綜合征。一般來(lái)說(shuō)，當(dāng)收縮壓在140~159毫米汞柱之間，舒張壓在90~99毫米汞柱之間，我們劃分為輕度高血壓的
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-04-04
骨髓增生性疾病是一組骨髓中各系統(tǒng)細(xì)胞不斷的克隆性增殖所導(dǎo)致的一組腫瘤性的疾病。不斷克隆性增殖的細(xì)胞，屬于分化相對(duì)比較成熟的細(xì)胞，這是和急性白血病本質(zhì)不同的地方。骨髓增生性疾病，包括慢性粒細(xì)胞白血病，真
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-15
腎源性高血壓屬于繼發(fā)性高血壓的一種，是指的因腎臟疾病而引起的高血壓。腎源性的高血壓分為兩種，一種是由于腎功能衰竭，尿量減少，有效循環(huán)容量增加，導(dǎo)致血管床壓力增大造成的。另一種情況則是由于腎組織結(jié)構(gòu)損害
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-15
多數(shù)過(guò)敏性紫癜病情比較輕，可以治愈。但是過(guò)敏性紫癜的某一些類型還是比較嚴(yán)重的。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，過(guò)敏性紫癜可以分為皮膚型，關(guān)節(jié)型，腹型，腎型，混合型以及其他少見(jiàn)類型。多數(shù)的過(guò)敏性紫癜的患者，經(jīng)過(guò)積極
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-14
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病。由于漿細(xì)胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或者M(jìn)蛋白的過(guò)度增生，患者可以出現(xiàn)多發(fā)性的溶骨性損害，腎臟損害，貧血，高鈣血癥，細(xì)菌性感染的易感性增高等癥狀。傳統(tǒng)的治療藥
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-14
骨髓是人體最重要的造血器官，骨髓中根據(jù)有核細(xì)胞占成熟紅細(xì)胞的比例，可以把骨髓增生程度分為5級(jí)，分別為骨髓增生極度活躍，增生明顯活躍，增生活躍，增生降低，和增生極度降低。骨髓增生降低和增生極度降低，都?xì)w
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-14
骨髓纖維化是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，纖維組織嚴(yán)重地影響骨髓的造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病。對(duì)于骨髓纖維化的治療，對(duì)癥治療非常的關(guān)鍵，也可以使用雄激素等刺激骨髓造血，脾臟巨大者可以進(jìn)行切除
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-14
血小板減少性紫癜是以外周血小板減少，骨髓中巨核細(xì)胞數(shù)正?；蛟龆?，并伴有成熟障礙為主要表現(xiàn)的一種常見(jiàn)的出血性的自體免疫性疾病。臨床上以出血為主要的臨床表現(xiàn)，包括皮膚粘膜、身體各組織器官都可以出現(xiàn)出血的癥
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
血小板減少性紫癜是一種不明原因的血小板減少，骨髓巨核細(xì)胞正?；蛟龆?，并伴有巨核細(xì)胞成熟障礙的出血性疾病。血小板減少性紫癜的發(fā)生考慮和自身免疫有著一定的關(guān)系。所以，血小板減少性紫癜的治療，是以腎上腺糖皮
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性的出血性的疾病?；颊咄庵苎憩F(xiàn)為血小板減少，骨髓穿刺顯示骨髓巨核細(xì)胞正?；蛘呤窃龆?，以幼稚以及顆粒型的巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板型巨核細(xì)胞減少。臨床上目前還沒(méi)有確切
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
再生障礙性貧血是一組由多種病因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ咝跃C合征，會(huì)出現(xiàn)骨髓造血功能增生降低以及外周血全血細(xì)胞減少。臨床上患者以貧血、出血和感染為主要的表現(xiàn)。
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
再生障礙性貧血是一組以骨髓造血功能減低，外周血全血細(xì)胞減少，臨床以貧血，出血，感染為主要臨床表現(xiàn)的一種疾病。確切的發(fā)病原因尚不明確，可能與化學(xué)藥物，放射線，病毒感染以及遺傳因素等有關(guān)系。
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
骨髓增生異常是指的起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系的克隆性的疾病，屬于惡性血液病的一種。它的特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化和發(fā)育異常，表現(xiàn)為骨髓內(nèi)無(wú)效造血，難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭以及高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
過(guò)敏性紫癜，是一種由于過(guò)敏因素所導(dǎo)致的抗原與抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，在血管壁沉積，激活補(bǔ)體，導(dǎo)致血管產(chǎn)生炎癥，使血管壁的通透性增高。從而可以導(dǎo)致腹痛、關(guān)節(jié)痛和腎損害等癥狀，但是血小板數(shù)目一般不減少。
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
血小板減少性紫癜是一種以血小板減少為特征的出血性疾病，主要表現(xiàn)為血小板的顯著減少以及皮膚和全身各組織器官的出血性的傾向。血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，具體的發(fā)病機(jī)制目前還不清晰，可能與病毒或者
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。它的特點(diǎn)是隨細(xì)胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或者多系的病態(tài)造血，無(wú)效造血，以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-13
多發(fā)性骨髓瘤是不會(huì)遺傳的。多發(fā)性骨髓瘤是骨髓中的惡性漿細(xì)胞，在骨髓中大量的無(wú)限制的增殖，并且伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過(guò)度生成，導(dǎo)致正常的造血細(xì)胞受到抑制，從而導(dǎo)致臨床上出現(xiàn)多發(fā)性溶骨性損害，高鈣
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
多發(fā)性骨髓瘤主要是由于骨髓中的惡性漿細(xì)胞，目前可以把這種惡性的漿細(xì)胞歸結(jié)到b淋巴細(xì)胞的范圍，這種惡性的漿細(xì)胞在骨髓內(nèi)大量的無(wú)限制的增生，并且伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過(guò)度生成，正常的造血功能受到抑
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聊城市第二人民醫(yī)院2019-03-12
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