特發(fā)性肺間質纖維化的臨床特點是在IP中最為常見，約占65%左右，五十歲以上的成年人多發(fā)，六十歲的患者能占到三分之二，男性一般多于女性。臨床表現(xiàn)有干咳、呼吸困難等。
多數(shù)患者可聞及吸氣性的爆裂音，雙肺底部為明顯，三分之一以上的患者可見杵狀指、肺功能異常，主要為通氣功能的障礙和彌漫功能的障礙，實驗室檢查缺乏特征性，10%到25%的患者血清抗核抗體和類風濕因子呈陽性。
特發(fā)性肺間質性纖維化
馮澤瑞副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 心血管內科
2018-09-05 5395次
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肺纖維化間質性肺炎是什么肺間質纖維化和間質性肺炎，近十余年在臨床上比較多見?，F(xiàn)在臨床上認為，在世界范圍內，它也是一個難治性的疾病。它目前病因不是很明確，但是一般考慮，它是有感染的因素在里邊，是一種慢性的自身的免疫性疾病有關。比如一般常見的呼吸道病毒，也會引起來肺間質的這種病變。這個病變過程，認為它是發(fā)生在肺泡和間質，是由于多種復雜的致病因素導致了炎癥細胞，多種炎癥細胞形成一種免疫復合物，如果是在肺泡肺間質就形成了一種間質性肺炎。免疫復合物和炎癥細胞如果持續(xù)存在，就會刺激機體，它就去自己修復，一些纖維細胞、膠原細胞堆積，就等于是一種自身的修補的過渡，把肺泡、間質就形成了一種纖維化的狀態(tài)，功能喪失，變成局部的硬化，所以就形成了肺間質纖維化。所以間質性肺炎和肺間質纖維化，實際上是同一個病，只不過疾病的不同階段。因為臨床上一般其他的科大夫對這個病有的時候認識不是特別清楚，所以就統(tǒng)稱為肺間質纖維化。
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楊效華
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院
2019-03-01 9975次
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特發(fā)性間質性肺病鑒別診斷有哪些特發(fā)性間質性肺病的鑒別診斷有易引起繼發(fā)性肺間質纖維化的結締組織病、肺泡蛋白沉積癥、某些結節(jié)病和慢性外源性過敏肺泡炎、某些藥物性間質性肺纖維化等。特發(fā)性間質性肺病應首先與易引起繼發(fā)性肺間質纖維化的結締組織病鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節(jié)炎、硬皮病、干燥綜合征等，這些結締組織病均有明顯的肺外臟器損害，以及不同的血液生化異常和自身免疫抗體反應陽性，故診斷并不困難。其次，可以從特征性的胸部CT進行鑒別，比如呈彌漫性肺部陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發(fā)展迅速，可伴有發(fā)熱、咳嗽，以及進行性的呼吸困難，因為它有特征性的CT表現(xiàn)，比如CT會出現(xiàn)地圖征，可以與其他類型的間質性肺病進行鑒別。還有些呈彌漫性病變的晚期結節(jié)病和慢性外源性過敏肺泡炎，其胸部影像學與特發(fā)性間質性肺病都極其相似，需要進行相應的組織病理學檢查加以鑒別。還要和某些藥物性間質性肺纖維化相鑒別，后者停藥以后纖維化即可以停止發(fā)展。
01:40
周繼樸
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
2022-07-06 2380次
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肺間質性纖維化肺間質纖維化屬于間質性肺炎病變反應，是細菌，支原體或者病毒所致，多見于小兒常繼發(fā)于麻疹，百日咳和流行性感冒等急性傳染病。常出現(xiàn)咳嗽，氣急，紫紺等癥狀，但是少有體征，發(fā)生在青壯年癥狀輕微，x線表現(xiàn)病變廣泛以肺門區(qū)及兩肺中下葉為主。肺間質肺炎性浸潤表現(xiàn)為兩肺紋理增多，模糊，并互相交織成網(wǎng)狀，其間散在小點狀致密影，如果伴有實質滲出的話表現(xiàn)為片狀的模糊影，由于肺門周圍間質內炎變和淋巴結炎，而使兩肺門增大增濃，模糊。發(fā)生了肺間質纖維化要注意哪些方面，應該盡量地減少活動，注意休息，保證足夠的睡眠時間，同時要保持室內的空氣新鮮，溫度保持在二十到二十四度，濕度在50%到65%為宜，注意保暖，避免受寒，預防感染，要避免外界性的過敏源，飲食上要注意供給優(yōu)質蛋白，少吃辛辣刺激性的食物，多飲水，忌煙酒及過咸的食物。語音時長 1:48”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-26 20955次
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什么是特發(fā)性間質性肺纖維化？特發(fā)性肺纖維化特指特發(fā)性間質性肺炎中，病理表現(xiàn)為普通型間質性肺炎的一種類型，是特發(fā)性間質性肺炎中最常見的一種，占47%到71%，病變局限于肺部，引起彌漫性肺纖維化，患者的胸片顯示雙肺彌漫的網(wǎng)格狀，或網(wǎng)格小結節(jié)狀浸潤影，以雙下肺和胸膜下明顯，隨著病情進展，可出現(xiàn)多發(fā)的囊狀透光影，即所謂的蜂窩肺改變。增強ct可發(fā)現(xiàn)早期病變，肺內不規(guī)則的線條影呈現(xiàn)網(wǎng)格狀趨勢，小氣腔形成，多在胸膜下先出現(xiàn)，胸膜下的異常陰影相互連接形成胸膜下線。這些表現(xiàn)是診斷特發(fā)性肺纖維化的重要影像依據(jù)，特發(fā)性間質性肺纖維化，以五十到七十歲男性多見，預后差，從診斷開始，平均存活二到三年，五年生存率僅約20%。語音時長 1:30”
呂潔
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-24 5100次
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肺間質性纖維化怎么回事受到惡劣環(huán)境因素影響或接觸病原微生物感染和多種疾病等原因，肺間質纖維化形成肺間質性疾病。肺間質纖維化是非常嚴重的呼吸疾病，可破壞肺臟結構，引發(fā)呼吸衰竭，還可感染肺心病，導致心臟衰竭等，晚期形成蜂窩肺后，目前只能做肺移植。
賈樹寶
副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-01-07 1901次
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肺間質纖維化如何治療肺間質纖維化的病因是，引起肺臟損傷時，間質會分泌膠原蛋白進行修補，如果過度修復，即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質大量聚集，就會形成肺纖維化。呼吸困難是常見癥狀，輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現(xiàn)，因此常被忽視或誤診為其他疾病。其他癥狀有干咳、乏力，部分患者有杵狀指和發(fā)紺。
梁霄
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-27 2202次
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特發(fā)性肺間質性纖維化特發(fā)性肺間質性纖維化是指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎癥性疾病，嚴重侵犯到肺泡壁和鄰近的肺泡腔，造成肺泡間隔增厚和肺纖維化，形成的的原因不太清楚。目前對于特發(fā)性肺間質性纖維化，在治療方面不可能會痊愈，但是有可能只是好轉。但是有些情況肺間質性纖維化有可能會進行性發(fā)展，因為對于特發(fā)性肺間質性纖維化原因不明
周繼樸
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
2022-05-25 283次
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什么是特發(fā)性間質性肺纖維化？特發(fā)性肺纖維化特指特發(fā)性間質性肺炎中，病理表現(xiàn)為普通型間質性肺炎的一種類型，是特發(fā)性間質性肺炎中最常見的一種，占47%到71%，病變局限于肺部，引起彌漫性肺纖維化，患者的胸片顯示雙肺彌漫的網(wǎng)格狀，或網(wǎng)格小結節(jié)狀浸潤影，以雙下肺和胸膜下明顯，隨著病情進展，可出現(xiàn)多發(fā)的囊狀透光影，即所謂的蜂窩肺改變。增
郭兮恒
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-20 399次
