問羊水染色體異常怎么辦
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羊水染色體異常怎么辦
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10452次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 2012次
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羊水穿刺18體染色體異常怎么辦羊水穿刺18號染色體的異常，建議引產終止妊娠。羊水穿刺診斷了18號染色體的異常，無需再做進一步的檢查。18號染色體的異常，往往合并有智力的障礙，發(fā)育的遲緩，各個器官發(fā)育的缺陷。如果18號染色體異常的胎兒出生之后，往往生活不能自理，需要監(jiān)護人持續(xù)的陪伴，不僅增加了社會的負擔，也加重了家人的痛苦。這種新生兒，多半合并有心臟畸形、腎臟的缺如。外觀看上去，有可能有顱腦畸形、小型口唇，眼瞼下垂，眼裂增寬，指甲發(fā)育不全，足內翻等。語音時長 01:19”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-10-24 6492次
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羊水穿刺21染色體異常怎么辦羊水穿刺21號染色體異常，應引產終止妊娠。21號染色體異常，常見的是21-三體綜合征，患有這種疾病的新生兒，出生之后有智力低下，發(fā)育落后等疾病。同時還有特殊的面容，比如眼裂比較小，眼球突、鼻子扁平，眼距寬，嘴小，身材矮小，四肢關節(jié)韌帶松弛，部分患兒還患有先天性的心臟疾病，及免疫力低下等。21-三體綜合癥的新生兒出生之后，生活不能自理，加重了社會的負擔，同時也增加了家庭的痛苦，所以，如果羊水穿刺21染色體異常，建議引產終止妊娠。語音時長 01:26”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-10-29 5346次
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羊水檢查什么染色體異常病情分析：羊水檢查的染色體是否出現異常，主要通過檢查染色體以及基因的檢測分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等，可以判斷胎兒是否出現畸形。在懷孕中期進行羊水檢查。因為羊水量適中，不會對胎兒的發(fā)育造成損傷，可以選擇穿刺抽取。意見建議：在懷孕過程中注意保持樂觀，心態(tài)均衡，營養(yǎng)補充增強。身體的體質保護胎兒的健康發(fā)育，需要定期監(jiān)測胎兒的健康發(fā)育指標是否正常。
李俊茹
主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2023-07-23 1002次
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染色體異常羊水偏多嗎病情分析：染色體異常會出現羊水偏多。染色體異常大多表現為18-三體綜合征，21-三體綜合征，13-三體綜合征，染色體異常疾病會引起胎兒在宮內吞咽羊水障礙，從而出現羊水過多的癥狀。意見建議：在孕期，孕婦要及時進行相關產檢，及時完善相關檢驗檢查項目，對于唐氏篩查有異常的情況，應在醫(yī)生的指導下進一步進行產前診斷，比如羊水穿刺等，根據檢查結果以及自身情況來決定是否保留胎兒。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2023-06-22 1201次
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羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現異常，可以通過對染色體以及基因的檢測分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查，此時羊水量適中，不會對胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-12-20 0次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-01-21 898次
