王康副主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
王康，醫(yī)學(xué)博士，副主任醫(yī)師。 學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷：1995年畢業(yè)于四川大學(xué)，進(jìn)入中日友好醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科工作， 2008年獲協(xié)和醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)與病理生理學(xué)博士學(xué)位。2005-2006年在日本東京大學(xué)學(xué)習(xí)，進(jìn)行線粒體疾病和神經(jīng)遺傳病的分子生物學(xué)研究，2011-2012年在美國佛羅里達(dá)大學(xué)，主要進(jìn)行共濟(jì)失調(diào)和帕金森病的診治與臨床、分子生物學(xué)研究。長(zhǎng)期從事臨床一線工作，熟練掌握神經(jīng)科臨床疾病的診治，對(duì)相關(guān)的最新理論和技術(shù)進(jìn)展有充分了解;同時(shí)堅(jiān)持在神經(jīng)遺傳實(shí)驗(yàn)室開展分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，是多項(xiàng)衛(wèi)生部課題、國家自然基金和院級(jí)課題的主要研究者，在神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病的分子生物學(xué)研究方面卓有貢獻(xiàn)。能夠熟練應(yīng)用最新實(shí)驗(yàn)技術(shù)完成神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病的實(shí)驗(yàn)室診斷和臨床基礎(chǔ)研究。 專業(yè)特長(zhǎng)：擅長(zhǎng)帕金森病和帕金森綜合癥的診治，進(jìn)行臨床量表評(píng)價(jià)、病情隨訪、藥物治療調(diào)整和外科手術(shù)(DBS)咨詢、早發(fā)型/遺傳性帕金森病的基因檢測(cè)與遺傳咨詢;擅長(zhǎng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病和變性性疾病的診治、分子機(jī)制和遺傳學(xué)研究，包括震顫、肌張力障礙、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)、痙攣性截癱、不自主運(yùn)動(dòng)、線粒體病等疾病的診斷治療、致病基因檢測(cè)、遺傳咨詢等。
帕金森病和帕金森綜合癥的診治，進(jìn)行臨床量表評(píng)價(jià)、病情隨訪、藥物治療調(diào)整和外科手術(shù)(DBS)咨詢、早發(fā)型/遺傳性帕金森病的基因檢測(cè)與遺傳咨詢;擅長(zhǎng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病和變性性疾病的診治、分子機(jī)制和遺傳學(xué)研究，包括震顫、肌張力障礙、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)、痙攣性截癱、不自主運(yùn)動(dòng)、線粒體病等疾病的診斷治療、致病基因檢測(cè)、遺傳咨詢等。?
張永福主任醫(yī)師
新絳縣人民醫(yī)院 · 神經(jīng)內(nèi)科
擅長(zhǎng)：帕金森病和帕金森綜合癥的診治，進(jìn)行臨床量表評(píng)價(jià)、病情隨訪、藥物治療調(diào)整和外科手術(shù)(DBS)咨詢、早發(fā)型/遺傳性帕金森病的基因檢測(cè)與遺傳咨詢;擅長(zhǎng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病和變性性疾病的診治、分子機(jī)制和遺傳學(xué)研究，包括震顫、肌張力障礙、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)、痙攣性截癱、不自主運(yùn)動(dòng)、線粒體病等疾病的診斷治療、致病基因檢測(cè)、遺傳咨詢等。?
王俊宏主任醫(yī)師
屯留縣人民醫(yī)院 · 神經(jīng)內(nèi)科
擅長(zhǎng)：帕金森病和帕金森綜合癥的診治，進(jìn)行臨床量表評(píng)價(jià)、病情隨訪、藥物治療調(diào)整和外科手術(shù)(DBS)咨詢、早發(fā)型/遺傳性帕金森病的基因檢測(cè)與遺傳咨詢;擅長(zhǎng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病和變性性疾病的診治、分子機(jī)制和遺傳學(xué)研究，包括震顫、肌張力障礙、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)、痙攣性截癱、不自主運(yùn)動(dòng)、線粒體病等疾病的診斷治療、致病基因檢測(cè)、遺傳咨詢等。?
神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師主任醫(yī)師
石家莊市第三醫(yī)院 · 神經(jīng)內(nèi)科
擅長(zhǎng)：帕金森病和帕金森綜合癥的診治，進(jìn)行臨床量表評(píng)價(jià)、病情隨訪、藥物治療調(diào)整和外科手術(shù)(DBS)咨詢、早發(fā)型/遺傳性帕金森病的基因檢測(cè)與遺傳咨詢;擅長(zhǎng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病和變性性疾病的診治、分子機(jī)制和遺傳學(xué)研究，包括震顫、肌張力障礙、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)、痙攣性截癱、不自主運(yùn)動(dòng)、線粒體病等疾病的診斷治療、致病基因檢測(cè)、遺傳咨詢等。?
