遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)。
1、唐氏綜合征：
唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導(dǎo)致，生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂或受精卵在有絲分裂時(shí)，21號染色體發(fā)生不分離，造成胚胎體細(xì)胞內(nèi)21號染色體呈三體征，導(dǎo)致影響胎兒的正常生長發(fā)育，患者主要表現(xiàn)為智力落后、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等癥狀。
2、白化?。?/h3>
白化病是一種常染色體隱性遺傳病，主要是有控制酪氨酸酶合成的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致身體中的絡(luò)氨酸酶功能異常，使黑色素或黑色素體生物合成缺陷，造成無法維持人體正常顏色，主要表現(xiàn)為皮膚、眼睛、毛發(fā)等部位色素缺失。
3、血友?。?/h3>
是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，通常是由X染色體上的基因突變引起，體內(nèi)缺失某種凝血因子，導(dǎo)致血液無法正常凝固，會出現(xiàn)關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫等癥狀。
4、先天性心臟?。?/h3>
這是一種多基因遺傳病，由多個(gè)基因的微小變異以及環(huán)境因素共同作用所致。心臟在出生前或出生后不久容易出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)異常，可能導(dǎo)致呼吸困難、心悸、乏力等癥狀。
5、先天性耳聾：
如果直系親屬中有耳聾病史或伴隨耳聾的其他遺傳病史，可能會攜帶致聾基因，通過染色體進(jìn)入胎兒體內(nèi)，造成先天性耳聾的情況。
建議在妊娠期間，定期進(jìn)行產(chǎn)檢，及時(shí)了解胎兒的生長發(fā)育的情況，如果出現(xiàn)異常情況，可以得到及時(shí)有效的治療，
