重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動不靈活，斜視或者復(fù)視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無力。
眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進(jìn)行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進(jìn)而增加肌力。藥物治療一般是從小劑量開始，逐漸加量的。
重癥肌無力會失明嗎
孫永安主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
2025-03-31738次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 7284次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 23672次
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重癥肌無力會失明嗎?重癥肌無力的患者通常情況下是不會影響視神經(jīng)的，也不會影響到大腦的枕葉皮層，因此患者一般是不可能出現(xiàn)失明的。但是患者有可能出現(xiàn)眼外肌的受累，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂，出現(xiàn)眼球活動障礙，這些會導(dǎo)致出現(xiàn)看東西重影等臨床表現(xiàn)，但是不會引起失明。這種疾病還會引起全身骨骼肌的疲勞，無力，癥狀有明顯的波動性，早上起來比較輕，下午會加重，也有些患者會出現(xiàn)飲水嗆咳，吞咽困難等相關(guān)的臨床表現(xiàn)。這是一種自身免疫性疾病，平時一定要注意防止受涼感冒，需要到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診，長期服用一些藥物治療。語音時長 01:11”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-10-21 2018次
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重癥肌無力會復(fù)發(fā)嗎重癥肌無力這種疾病是有可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)的，這種疾病的復(fù)發(fā)率相對來講還是比較高的，因為這種疾病與機(jī)體免疫功能紊亂是有關(guān)系的，如果患者免疫功能出現(xiàn)了異常，出現(xiàn)復(fù)發(fā)的可能性比較大的，這種疾病的患者體內(nèi)會出現(xiàn)異?？贵w，這些抗體會破壞突觸后膜，這樣神經(jīng)的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如可以出現(xiàn)眼瞼下垂，視物重影，可以出現(xiàn)全身的疲勞無力，嚴(yán)重的患者甚至?xí)霈F(xiàn)呼吸困難。對于這種疾病要引起重視，平時要避免受涼感冒，規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物。語音時長 01:10”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-06-02 1910次
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重癥肌無力會失明嗎?病情分析：重癥肌無力是自身免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的肌肉接頭性疾病。主要表現(xiàn)的全身骨骼肌疲勞性無力，患者可以表現(xiàn)為視物重影，眼皮抬不起來，吞咽困難，聲音嘶啞，四肢無力，晨輕暮重，活動后加重，休息會減輕。重癥肌無力一般不會出現(xiàn)視力的改變，出現(xiàn)失明，但可以影響眼外肌出現(xiàn)視物重影癥狀。意見建議：重癥肌無力的患者應(yīng)避免疲勞，注意休息，避免感冒發(fā)熱等導(dǎo)致身體抵抗力下降，規(guī)律服藥，避免私自停藥，并且應(yīng)該定期到醫(yī)院復(fù)查。
李巖
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2020-07-17 1401次
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細(xì)胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2021-02-27 1203次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院
2020-06-16 1450次
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現(xiàn)重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體，尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙，導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 222次
