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• 肌張力障礙能治好嗎

  肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好，大部分患者是可以改善癥狀的，要根據(jù)肌張力障礙的原因來看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性，通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導(dǎo)致的，多見于7-15歲的兒童或少年，而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的，比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷，這些因素都可能會導(dǎo)致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式，通過腦深部電刺激，也就是DBS的治療，可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對于繼發(fā)性的肌張力障礙，DBS的效果可以達(dá)到50%以上，所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激，也就是DBS的治療，是治療肌張力障礙比較好的辦法?；颊咴谄綍r的生活中還是要注意幾點：不要生氣，保持愉快的心情，不要緊張，因為緊張可以加重肌張力障礙，保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對于肌張力障礙患者來說，如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下，要及時去醫(yī)院就診，根據(jù)病因給予對癥的治療。

  

  01:58
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-24 3316次

• 肌張力障礙可以痊愈嗎

  原發(fā)性的肌張力障礙，也叫特發(fā)性的肌張力障礙，通過腦深部電刺激術(shù)，也就是DBS手術(shù)，也叫腦起搏器手術(shù)，是可以痊愈的。對于繼發(fā)性的肌張力障礙，我們常見的，比如不隨意運動型的腦癱，手足徐動型的、不隨意運動型的，以肌張力障礙為主的。錐體外系，表現(xiàn)為主的腦癱，和神經(jīng)變性病引起的。繼發(fā)性肌張力障礙，以及遺傳代謝性疾病引起的繼發(fā)性肌張力障礙，包括外傷和腦出血以后，引起的繼發(fā)性肌張力障礙，通過腦深部電刺激手術(shù)治療以后，會有不同程度的改善，可以說不能痊愈。

  

  01:28
  楊海波 主治醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-03-21 7647次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙能治好嗎
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙，想要完全治愈，一般是比較困難的。但是這些患者一般通過藥物是可以將患者的癥狀完全改善。多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者往往發(fā)病年齡比較小，患者可能在青少年中發(fā)病，患者一般來說通過小劑量的美多芭進(jìn)行治療，患者癥狀就可以完全改善。一般來說，患者主要是因為存在基因的突變等導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙，患者出現(xiàn)肌張力的增高，也可以表現(xiàn)為肢體的震顫，運動遲緩，姿勢步態(tài)的異常，有一些患者甚至?xí)霈F(xiàn)反應(yīng)遲鈍等癥狀，一般來說，這些患者是需要終身的服用美多芭等藥物進(jìn)行治療。
  語音時長 01:11”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-24 2027次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙主要是指患者出現(xiàn)肌張力障礙，但是對多巴胺反應(yīng)非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應(yīng)性障礙往往和遺傳有關(guān)系，患者可能存在基因缺陷?；颊咭话阍诒容^年輕的時候就發(fā)病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現(xiàn)四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進(jìn)，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現(xiàn)姿勢步態(tài)的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進(jìn)行治療。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 2215次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應(yīng)性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會出現(xiàn)四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙除了看是否會出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-12 1401次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院

  2019-01-03 2202次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  要對多巴反應(yīng)性肌張力障礙進(jìn)行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應(yīng)性非常好，通過小量的美多芭進(jìn)
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 239次

• 遺傳肌張力障礙能治好嗎
  如果是遺傳導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙，往往提示患者存在染色體的異?；蛘呋蛲蛔?，有一些是常染色體顯性遺傳，還有一些是常染色體隱性遺傳以及x染色體相關(guān)，這些患者是很難完全治好的。如果患者出現(xiàn)了亨廷頓舞蹈癥或者遺傳性痙攣性癱瘓，還有一些患者如果出現(xiàn)了多巴反應(yīng)性肌張力障礙，這些患者是需要進(jìn)行對癥治療，病因治療
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 249次