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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 28229次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

  01:22
  楊頂權 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 7189次

• 肌營養(yǎng)不良遠端型什么表現(xiàn)
  進行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性變性疾病，肌營養(yǎng)不良的臨床特點是進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮，根據(jù)出現(xiàn)癥狀的年齡，肌無力的分布，病程以及預后可以分為許多類型，其中包括遠端型肌營養(yǎng)不良。遠端型肌營養(yǎng)不良也可以根據(jù)發(fā)病年齡，自幼年到中年后期也可以出現(xiàn)數(shù)種亞型。遠端型肌營養(yǎng)不良屬于常染色體顯性或者隱性遺傳，主要表現(xiàn)是進行性出現(xiàn)遠端小肌肉萎縮，然后由遠端逐步向近端發(fā)展，進展比較緩慢，一般不影響壽命。
  語音時長 01:11”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2019-10-23 3352次

• 肌營養(yǎng)不良怎么回事
  肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外除遺傳因素外，患者自身基因突變，也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)，目前雖然很多學者對肌營養(yǎng)不良癥的病因，及發(fā)病機理進行了探索，但至今仍不清楚，該病有明顯的家族史。其中男性多于女性，肌營養(yǎng)不良的飲食宜高蛋白，富含維生素，鈣，鋅，可以多吃些瘦肉，雞蛋，魚，蝦仁兒，動物肝臟，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黃花菜等，少吃或忌食過辣過咸，生冷等不易消化和有刺激性的食物，飲食要有節(jié)，不要過胖。
  語音時長 1:24”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-21 7850次

• 什么是遠端型肌營養(yǎng)不良
  遠端型肌營養(yǎng)不良呈常染色體顯性遺傳，是以對稱性四肢遠端肌無力為主要表現(xiàn)的一組少見的肌肉疾病，通常10-60歲之間起病，自肢端開始，主要影響手部和小腿肌肉，但較少見。又可分為常染色體顯性遠端型肌病與常染色體隱性和散發(fā)的遠端型肌病兩種類型。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2404次

• 什么是肌營養(yǎng)不良遠端型
  遠端型肌營養(yǎng)不良癥呈常染色體顯性遺傳，是以對稱性四肢遠端肌無力為主要表現(xiàn)的一組少見的肌肉疾病。通常10-60歲之間起病，自肢端開始，主要影響手部和小腿肌肉，但較少見。又可分為常染色體顯性遠端型肌病與常染色體隱性和散發(fā)的遠端型肌病兩種類型。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2204次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝殼型肌營養(yǎng)不良患兒的基因突變決定其臨床表現(xiàn)，其基因突變屬于非移碼突變。每個患者發(fā)生突變的基因片段以及對抗肌萎縮蛋白的影響不盡相同。也就是說殘余的抗肌纖維蛋白的功能不同，其臨床表現(xiàn)也不同。輕者沒有明顯的肌無力，肌萎縮癥狀，僅表現(xiàn)為高肌酸激酶血癥。運動后肌肉痛，運動不耐受。表現(xiàn)為骨盆帶肌和四肢近端開始
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 442次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝克型肌營養(yǎng)不良屬于遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌肉無力和萎縮。該病由X染色體上的隱性基因引起，目前雖無法根治，但通過綜合治療可有效緩解癥狀，提高患者生活質(zhì)量。貝克型肌營養(yǎng)不良是由于基因突變導致的肌肉細胞膜功能缺陷，患者體內(nèi)抗肌萎縮蛋白
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-01-22 0次