蠶豆病是由于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的一種臨床表現(xiàn)，這種疾病是一種遺傳性的溶血病，最根本的病因是由于G-6-PD基因的突變。這種疾病是屬于x連鎖不完全顯性遺傳，男性多于女性，尤其是十歲以下男孩最為多見。
臨床上常見的表現(xiàn)就是厭食，惡心，頭暈，黃疸，血紅蛋白尿等癥狀，該病的病程常常呈現(xiàn)自限性，需要盡量的避免進(jìn)食蠶豆或者是蠶豆制品，以預(yù)防疾病的發(fā)作。
什么是蠶豆病
蘇娟主治醫(yī)師
濟寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 兒科
2021-05-26 1939次
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新生兒蠶豆病黃疸危害新生兒黃疸，通常情況下比較常見的是生理性的因素，這些孩子在出生后兩三天會出現(xiàn)黃疸，一般情況下在七到十天會逐漸地消退，黃疸逐漸減輕。當(dāng)然也有一些病理性的因素，可能會引發(fā)病理性的黃疸。這時候黃疸出現(xiàn)的時間或者過早，或者過晚，黃疸程度會很嚴(yán)重，皮膚很黃，黃疸持續(xù)的時間比較長，有的會超過出生后三周。黃疸消退延遲，也提示寶寶黃疸有病理性因素的存在。那么蠶豆病，又叫G6PD缺乏，是在兩廣地區(qū)經(jīng)常出現(xiàn)的造成寶寶新生兒黃疸的最主要的一些病理性的因素。由于這個酶的缺陷，寶寶體內(nèi)發(fā)生了一些免疫反應(yīng)，造成嚴(yán)重的貧血。
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平莉莉
副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
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王進(jìn)軍
副主任醫(yī)師武漢市中醫(yī)醫(yī)院
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什么是蠶豆病蠶豆病是葡萄糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者進(jìn)食蠶豆后發(fā)生的急性溶血性貧血，蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發(fā)現(xiàn)，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者占70%，男性患者占90%。成人患者比較少見，但也有少數(shù)病人至中年或老年才首次發(fā)病。由于G6PD缺乏屬遺傳性，所以40%以上的病例有家族史。本病常發(fā)生于初夏蠶豆成熟季節(jié)，本病因南北各地氣候不同而發(fā)病有遲有早。語音時長 1:06”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
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什么是蠶豆病蠶豆病是葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏的遺傳性的疾病，這個疾病多見于三周歲以下的孩子，可以占到70%左右，男性占到90%，遺傳性的葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏基礎(chǔ)上接觸新鮮的蠶豆導(dǎo)致的溶血是這個疾病的一個最主要的誘因，主要的臨床癥狀就是出現(xiàn)溶血性貧血、黃疸、血紅蛋白尿，蠶豆病嚴(yán)重的可以發(fā)生腎功能衰竭，如果搶救的不及時，有可能會危機生命的?，F(xiàn)在對新生兒采用足跟采血的方式篩查蠶豆病的孩子，如果確診以后規(guī)避一些導(dǎo)致溶血的食物或者說藥物，就應(yīng)該與正常的孩子沒有區(qū)別的。如果沒有發(fā)生溶血反應(yīng)，這個孩子從外觀上是看不出任何異常的。出現(xiàn)了急性溶血反應(yīng)，需要給孩子進(jìn)行積極的治療，最主要的就是輸血，急性發(fā)作時是最有效的治療辦法。另外還可以使用糖皮質(zhì)激素改變癥狀，糾正酸中毒，處理腎功能衰竭。如果比較嚴(yán)重的，需要采用透析治療的。語音時長 01:27”
曲朋安
副主任醫(yī)師煙臺龍礦中心醫(yī)院
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什么是蠶豆病蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的一個類型，表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后引起溶血性貧血。溶血具體機制不明，同一地區(qū)G6PD缺乏者僅少數(shù)人發(fā)病，而且也不是每年進(jìn)食蠶豆都發(fā)病。本病因南北各地氣候不同而發(fā)病有遲有早。
劉戀
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蘇德泉
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蠶豆病是指什么蠶豆病是紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的一種臨床類型，因食用蠶豆或其制品而發(fā)病，屬于血液系統(tǒng)疾病。食用蠶豆或蠶豆制品后如果出現(xiàn)厭食、惡心、黃疸等癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)。蠶豆病主要是因G-6-PD缺乏者進(jìn)食新鮮蠶豆或其制品所致，可能與蠶豆浸液中含有的多巴、多巴胺、蠶豆嘧啶類、異脲咪等物質(zhì)有關(guān)。蠶豆病通常
周小鳳
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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