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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 15056次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會(huì)引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動(dòng)功能障礙，并且長(zhǎng)時(shí)間不能恢復(fù)，通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會(huì)存在感覺或者運(yùn)動(dòng)異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 7199次

• 骨髓增生異常綜合征晚期癥狀
  骨髓增生異常綜合征晚期癥狀包括了嚴(yán)重的感染，嚴(yán)重出血，嚴(yán)重貧血以及全身疼痛。嚴(yán)重感染可以表現(xiàn)為畏寒，寒戰(zhàn)，高熱，如果是肺部的感染，還可以出現(xiàn)呼吸衰竭，如果是腸道的感染，可以出現(xiàn)嚴(yán)重的腹瀉，不管是哪個(gè)部位的嚴(yán)重感染，如果不能夠及時(shí)的控制，都有可能導(dǎo)致多臟器功能衰竭，甚至出現(xiàn)休克，危及生命。嚴(yán)重的出血是由于嚴(yán)重血小板減少所導(dǎo)致的，可以出現(xiàn)皮膚黏膜瘀點(diǎn)瘀斑，牙齦滲血，鼻腔出血，甚至便血，尿血，腦出血。嚴(yán)重的貧血可以導(dǎo)致患者極度乏力，活動(dòng)耐量下降，心慌心悸，頭暈，頭痛等。骨髓增生異常綜合征晚期的時(shí)候還可以出現(xiàn)全身骨痛，一般的止痛藥物效果較差，通常需要應(yīng)用嗎啡等強(qiáng)效止痛藥物。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:21”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2022-06-29 19696次

• 骨髓增生異常綜合征癥狀
  骨髓增生異常綜合征的癥狀差別比較大，一般情況下癥狀主要是取決于血細(xì)胞異常的程度，通常是以貧血為主要的臨床征象，患者會(huì)有頭暈、乏力、心悸、氣短等癥狀。本人或家人訴說(shuō)面色蒼白，如果血小板減少比較明顯，有可能會(huì)出現(xiàn)不同程度的出血癥狀，但是比急性白血病要少見，程度較輕，出血常表現(xiàn)為皮膚出血點(diǎn)、瘀斑、鼻出血、牙齦出血。育齡期婦女，月經(jīng)過(guò)多或者淋漓不盡，內(nèi)臟出血比較少見，患者即使白細(xì)胞以及中性粒細(xì)胞減少，但是感染，尤其是嚴(yán)重的感染并不多見。此外肝、脾、淋巴結(jié)大多沒有明顯腫大，當(dāng)然也有可能會(huì)有輕度的腫大，一般都是以貧血為主要臨床表現(xiàn)，但是當(dāng)其發(fā)展向急性白血病轉(zhuǎn)換階段，則急性白血病的臨床表現(xiàn)逐漸凸顯出來(lái)，往往以發(fā)熱為特征的各種感染，出血傾向可能出現(xiàn)內(nèi)臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-14 4324次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過(guò)治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細(xì)胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對(duì)患者群體而言，mds換自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化，mds是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓異常增生綜合征晚期癥狀是什么
  骨髓異常增生綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，其晚期癥狀多樣且復(fù)雜，主要包括貧血、感染和出血三大表現(xiàn)。貧血是MDS晚期常見的癥狀。由于骨髓造血功能異常，紅細(xì)胞生成減少，導(dǎo)致患者出現(xiàn)頭暈、乏力、心悸、面色蒼白等癥狀。嚴(yán)重貧血時(shí)，還
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-11 0次

• 骨髓異常增生綜合征晚期癥狀是什么
  骨髓異常增生綜合征晚期癥狀有嚴(yán)重貧血、出血及感染。骨髓異常增生綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，任何年齡都可發(fā)病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常。一般發(fā)病后患者會(huì)表現(xiàn)出骨髓造血功能異常，血細(xì)胞發(fā)育異常，造血功能衰竭，甚至?xí)T發(fā)嚴(yán)重的白血病。骨髓異常增生綜合征晚期癥狀有嚴(yán)重貧血的癥狀，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-03-03 492次