低分子肝素應(yīng)用化學(xué)或酶解的方法將未分組分的肝素解聚并裂解為分子量為1000至12000的組分稱為低分子肝素。
與普通肝素相比，抗凝血因子2a活性減弱，抗凝血因子10a活性增強(qiáng)，抗10a抗2a活性比值增加，使其具有更強(qiáng)的抗血栓形成作用。另外低分子肝素半衰期長，對(duì)血小板功能的影響，明顯小于未分組肝素。引起血小板減少者也比較少，皮下注射后生物利用度接近百分之百，主要在肝臟代謝，通過腎臟以少量代謝的形式或原形清除。
低分子肝素的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)
董愛芝副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科
2018-07-21 3961次
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低分子肝素鈣的作用低分子肝素鈣的作用1.用于血液透析體外循環(huán)中預(yù)防血凝塊形成。2.治療靜脈血栓及血栓栓塞性疾病。另外需要注意的是：對(duì)該藥過敏者禁用；急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎患者禁用；血小板減少癥，在有該藥時(shí)體外凝集反應(yīng)陽性者禁用；該藥與非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，水楊酸類藥，口服抗凝藥，影響血小板功能的藥物和血漿增容劑（右旋糖酐）分別同時(shí)應(yīng)用時(shí)須注意，因這些藥物可加重出血危險(xiǎn)性。
01:19
朱潔
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-08-09 7940次
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01:27
朱潔
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-08-09 39161次
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肝素的藥效學(xué)肝素影響凝血過程的許多環(huán)節(jié)，在體內(nèi)外都有抗凝血作用：一，抑制凝血酶原激酶的形成，肝素與抗凝血酶三結(jié)合，形成肝素抗凝血酶三復(fù)合物，抑制凝血酶原激酶的形成，滅活具有絲氨酸蛋白酶活性的凝血因子，對(duì)抗已形成的凝血酶原激酶的作用。二，干擾凝血酶，滅活凝血酶，抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白。三，干擾凝血酶對(duì)因子八的激活，影響非溶性纖維蛋白的形成，阻止凝血酶對(duì)因子十二、五的正常激活，阻抑血小板的黏附和聚集，從而防止血小板崩解，而釋放血小板第三因子及五羥色胺。語音時(shí)長 1:31”
董愛芝
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-17 4678次
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華法林藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)華法林為間接作用的雙香豆素類抗凝劑，通過抑制羥基化酶來抑制凝血酶2,7,9,10以及蛋白s和c的活性。華法林同時(shí)能誘導(dǎo)肝臟產(chǎn)生維生素k依賴性凝血因子的前體物質(zhì)，具有抗凝和抗血小板聚集作用。口服后經(jīng)胃腸道吸收迅速而完全，吸收后迅速與血漿白蛋白高度結(jié)合，結(jié)合率為98.11%至99.56%，服藥后12至18小時(shí)起效，36至48小時(shí)達(dá)抗凝高峰，作用持續(xù)三到五天，經(jīng)肝臟代謝，肝細(xì)胞微粒體酶能使之羥基化，成為無活性的化合物經(jīng)腎由尿排出。語音時(shí)長 1:33”
董愛芝
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-21 4559次
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張楠
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-14 2804次
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宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-05-23 4204次
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楊士偉
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2022-01-24 738次
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甘露醇的藥效學(xué)甘露醇為單糖，在體內(nèi)不被代謝，經(jīng)腎小球?yàn)V過之后在腎小管內(nèi)極少被重新收，起到滲透性利尿的作用，第一、組織脫水作用?？商岣哐獫{晶體滲透壓，導(dǎo)致組織內(nèi)比如：包括眼睛、腦脊液等組織的水分進(jìn)入血管內(nèi)，從而減輕組織水腫，降低眼壓、顱內(nèi)壓和腦脊液容量及其壓力。第二、利尿作用。甘露醇的利尿作用機(jī)制分為兩個(gè)方面：甘露
楊士偉
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2022-01-24 439次
