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為你推薦

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 21198次

• 呼吸暫停綜合征

  呼吸暫停綜合征，指的就是在睡眠當中，出現(xiàn)這個呼吸的停頓，定義就是指的是呼吸停頓呼息氣流停頓超過10秒，同時伴隨著血氧飽和度下降50%，就算是一個睡眠呼吸暫停，如果每一夜的7個小時的睡眠當中，發(fā)生呼吸暫停的次數(shù)超過了30次，或者是平均一小時，睡眠呼吸暫停超過5次，就叫睡眠呼吸暫停綜合征，這就是一個病，它的主要的表現(xiàn)，就是夜間主要出現(xiàn)打鼾、呼吸停頓，白天可以出現(xiàn)一些，比如說嗜睡、口干、頭痛、食欲不振、缺氧的這些表現(xiàn)，長期的影響的話，長期呼吸暫停往往病人容易出現(xiàn)這個高血壓、冠心病、糖尿病等心腦血管方面的疾病。

  

  01:24
  李興旺 主任醫(yī)師民航總醫(yī)院

  2018-09-26 119323次

• 格林巴利綜合征腦脊液
  格林巴利綜合征的輔助檢查還是非常重要的，腦積液通常會出現(xiàn)一些蛋白細胞分離的情況，具體來說就是指腦脊液中的蛋白含量增高，而且細胞數(shù)卻是正常的，這是格林巴利綜合癥的特征之一。在格林巴利起出發(fā)病的時候，蛋白含量可能是正常的，但是達到病后第三周左右，蛋白增高會比較明顯，少數(shù)病例的腦脊液細胞數(shù)可以達二十到三十乘以十四六次方每升，而且輔助檢查當中像心電圖也會出現(xiàn)相應(yīng)的異常，包括像竇性心動過速以及提高改變是最為常見的，可能是由于自主神經(jīng)功能異常所導致的，另外肌電圖檢查，還有神經(jīng)傳導速度等等，對于格林巴利的診斷以及確定原發(fā)性脫髓很重要，這與腦脊液的蛋白細胞分離，共同可以幫助明確診斷急性格林巴利的情況。
  語音時長 1:33”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-10-29 4922次

• 格林巴利綜合征腦脊液特點
  腦脊液的檢查，蛋白升高，細胞數(shù)不高或輕度升高，呈蛋白細胞分離。臨床表現(xiàn)有一到四周前有胃腸道或呼吸道感染癥狀，以及疫苗接種時突然出現(xiàn)劇烈神經(jīng)疼痛，以頸肩腰和下肢為多。其他以急性進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主癥。
  語音時長 1:05”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-31 5318次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經(jīng)過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術(shù)治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3402次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過積極的治療，預(yù)后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術(shù)，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關(guān)，給患者血清注射于動物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會形成免疫復(fù)合物，該病可能是與體液免疫有關(guān)，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次