纈沙坦是不會(huì)影響性功能的，纈沙坦不良反應(yīng)有頭痛、頭暈、咳嗽、腹瀉、惡心、腹痛、乏力等，也可發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥，偶有肝功能升高指標(biāo)。
纈沙坦屬于非肽類口服有效的血管緊張素二受體拮抗劑，對(duì)一型受體AT1有高度選擇性，可競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗而無(wú)任何激動(dòng)作用。還可抑制AT1受體所介導(dǎo)的腎上腺球細(xì)胞釋放醛固酮，但對(duì)鉀所制得釋放纈沙坦沒(méi)有抑制作用，也說(shuō)明纈沙坦對(duì)AT1受體的選擇性作用。
經(jīng)各種類型的高血壓動(dòng)物模型的體內(nèi)試驗(yàn)，均表明纈沙坦具有良好的降壓作用，對(duì)心收縮功能及心率無(wú)明顯影響。對(duì)血壓正常的動(dòng)物則不產(chǎn)生降壓作用，口服后吸收迅速，生物利用度為23%。
與血漿蛋白結(jié)合率為94%-97%，約有70%自糞便排出，30%自腎排泄，均呈原型，與食物同時(shí)服用并不影響其療效。高血壓病患者一次服用后，2小時(shí)血壓開(kāi)始下降，4到6小時(shí)可達(dá)最大降壓效應(yīng)，降壓作用可持續(xù)24小時(shí)。
