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  支氣管哮喘是怎么回事呢，支氣管哮喘實際上就是，由于機體長期或者是短期，大量的接觸過敏原，那么對于我們的支氣管黏膜的，一些細胞炎癥細胞，這里邊就包括嗜酸性粒細胞，還有中性粒細胞，那么它發(fā)生了一些炎癥，再有一個長久的這種氣道炎癥，造成了神經(jīng)的一些裸露，然后出現(xiàn)的癥狀，這些炎癥細胞會引起，例如我們的杯狀細胞分泌物增多，分泌物增多之后，阻塞我們的小氣道，再有一個我們的神經(jīng)的裸露，也可以使支氣管平滑肌收縮，所以這樣就會出現(xiàn)支氣管，小的氣道狹窄，出現(xiàn)喘息的癥狀。

  

  01:12
  楊萌 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2020-03-25 2351次

• 糖尿病腎病是怎么回事

  糖尿病腎病是糖尿病并發(fā)癥之一，由于長期的血糖控制不佳，以及長期化產(chǎn)物，還有一些代謝的產(chǎn)物，對腎臟導(dǎo)致?lián)p害。同時糖尿病患者有長期的脂代謝的異常，脂代謝產(chǎn)物也會對腎臟造成損害。而且糖尿病的患者后期都會經(jīng)常發(fā)生血壓增高，長期的高血壓導(dǎo)致腎臟高灌注，高球內(nèi)壓也會導(dǎo)致腎臟功能受到損害。

  

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  王力增 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-09-25 6237次

• V型糖原貯積病
  v型糖原貯積病也叫做McArdle病，它在1951年的時候McArdle學(xué)者首次發(fā)現(xiàn)的，所以以他的名字命名。這個疾病是由于肌肉當(dāng)中糖原磷酸化酶的缺陷所導(dǎo)致的，當(dāng)然也是屬于一種基因方面的改變，它是常染色體隱性遺傳疾病，會有半數(shù)的病人有家族史。臨床上一般僅僅有骨骼肌受累等癥狀，一般會在青少年發(fā)病，以體力活動能力降低和肌肉疼痛性痙攣為臨床特征?；颊咴谔嶂匚?、快跑、上樓等中重度運動的時候，可以誘發(fā)肌肉的痙攣。休息的時候可以癥狀減輕，大約有一半的患者在運動之后，會出現(xiàn)紅葡萄酒樣的尿液改變，主要是由于尿液當(dāng)中有肌紅蛋白，患者沒有肝臟心臟或代謝紊亂的表現(xiàn)。治療上以避免劇烈運動和疲勞為主，減少肌紅蛋白尿發(fā)作，高蛋白飲食可以幫助病情緩解。
  語音時長 1:31”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-13 2411次

• IV型糖原貯積病
  是由于糖原分支酶的活性缺乏而導(dǎo)致的一種糖原貯積病，是一種非常罕見的常染色體的遺傳病。這種糖原分支酶活性減低會引起支鏈淀粉累積于肝臟當(dāng)中，會刺激肝臟發(fā)生肝硬化，但是肝糖原沉積是不是特別多的。由于存在組織特異性的同工酶，臨床表現(xiàn)差異也相對大一些。典型肝臟受到累及的，常在出生后兩到三個月出現(xiàn)肝大，快速進展為肝硬化脾大，常常會因為肝衰竭在三到五歲的時候就夭折了。大約有一半的患者可以同時有心肌、骨骼肌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個系統(tǒng)的累積。患者的肌肉和上皮角質(zhì)細胞當(dāng)中會有大量的酸性的物質(zhì)，這是在做肌肉活檢或者是肝臟活檢的時候可以幫助進一步明確診斷，所以說診斷方面的主要是依靠于相應(yīng)酶的活性和基因的測定。這個類型的糖原貯積病現(xiàn)在沒有特別好的治療方法，預(yù)后是非常差的。
  語音時長 1:32”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-09 2893次

• 糖原累積病怎么治
  糖原累積病可能與血管神經(jīng)有關(guān)，與血糖等情況也有關(guān)系，建議可以用中藥進行調(diào)理，去正規(guī)醫(yī)院做相應(yīng)檢查，根據(jù)檢查結(jié)果遵醫(yī)囑治療，平時在飲食上要注意，不要吃辛辣刺激油膩的食物保證心情愉快，對病癥恢復(fù)有很大的幫助。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-25 2603次

• 什么是黏多糖貯積癥ⅶ型
  病情分析：黏多糖貯積癥vII型是黏多糖貯積癥的一種類型，因為黏多糖貯積癥是由于我們的體內(nèi)細胞的溶解酶在體內(nèi)降解黏多糖的水解酶，發(fā)生了變化導(dǎo)致的活性下降或者喪失，所以黏多糖不能夠被代謝，在體內(nèi)貯積造成的發(fā)病。意見建議：黏多糖貯積癥主要分為7種類型，VII是其中的一種類型，是由于常染色體隱性遺傳病造成的。
  郭英 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-03-29 1901次

• 糖原貯積癥是什么病
  糖原貯積癥是由于糖原合成和分解所需的酶有遺傳性缺陷引起的一種疾病。糖原貯積癥主要是由于糖原合成和分解過程中所需的酶基因發(fā)生突變所致，常見的基因突變方式包括點突變、缺失、插入和剪接突變，其中以點突變最為常見。根據(jù)類型可分為糖原貯積病0型、糖原貯積?、裥?、糖原貯積?、蛐?、糖原貯積病Ⅲ型、糖原貯積?、粜?、
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-10-17 0次

• 糖原貯積病能引起心肌病嗎
  糖原貯積病能引起心肌病。糖原貯積病通常是一種嚴(yán)重的先天性糖原代謝障礙，糖原貯積病又稱糖原積累病，是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，患者不能正常代謝糖原，導(dǎo)致糖原合成或分解障礙，大量的糖原沉積在組織中，其中肝臟和肌肉中有過多的糖原積累，將嚴(yán)重影響組織和器官的功能，根據(jù)糖原積累的部位和臨床表現(xiàn)，可分為肝糖
  齊欣 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-06-10 92次