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運(yùn)動神經(jīng)元病發(fā)展速度

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醫(yī)生主講實錄

運(yùn)動神經(jīng)元病是一種進(jìn)展緩慢的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,是一種病因未明的、選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及椎體束的慢性、進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。

它的臨床特征為上、下運(yùn)動神經(jīng)元受損的癥狀和體征并存,表現(xiàn)為肌肉無力、肌萎縮,而感覺和括約肌功能一般不受影響。該病多在四十歲以后發(fā)病,男性多于女性,大多數(shù)患者以單側(cè)下肢的運(yùn)動神經(jīng)元損害起病,表現(xiàn)為手指運(yùn)動不靈活、減弱,同時伴有同側(cè)伸腕困難等。有些患者可以有肢體主觀感覺異常,比如麻木、疼痛。

在疾病晚期患者有客觀感覺障礙。部分患者感覺的異常,可能與周圍神經(jīng)受壓有關(guān),該病的病程一般是持續(xù)進(jìn)展,最終可能會因呼吸肌麻痹,或者并發(fā)呼吸道感染而死亡。本病的生存期,一般短之?dāng)?shù)月,長者可達(dá)到十年、十余年,平均壽命為27到52個月。

以上內(nèi)容僅供參考

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