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• 慢性髓性白血病怎么引起的

  慢性髓性白血病是一種骨髓造血干細(xì)胞惡性增殖性疾病，大多數(shù)患者存在Ph染色體，由9號與22號染色體易位形成BCR-ABL融合基因，導(dǎo)致酪氨酸激酶持續(xù)活化，引發(fā)細(xì)胞不受控增殖。慢性髓性白血病可以遵醫(yī)囑選擇以下藥物進(jìn)行治療：瑞佑達(dá)沙替尼片：第二代酪氨酸激酶抑制劑，雙重抑制BCR-ABL融合蛋白及SRC激酶，用于治療對伊馬替尼耐藥或不耐受的費城染色體陽性慢性髓細(xì)胞白血病，適用于慢性期至急變期全階段治療。格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼片：第一代酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制BCR-ABL融合蛋白，抑制癌細(xì)胞增殖。齊魯羥基脲片：屬于化療藥物，通過抑制核苷酸還原酶快速降低白細(xì)胞計數(shù)，常用于急性期癥狀控制，但需嚴(yán)格監(jiān)測骨髓抑制風(fēng)險。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

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  陳艷榮 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2025-11-17 178次

• 慢性髓性白血病有什么癥狀

  慢性髓性白血病是一種骨髓造血干細(xì)胞惡性增殖性疾病，多見于50歲以上人群。其癥狀常隱匿出現(xiàn)，容易被忽視?；颊叱３霈F(xiàn)持續(xù)性疲勞、夜間盜汗浸濕衣被、不明原因發(fā)熱或反復(fù)感染?；颊哌€會伴隨貧血，表現(xiàn)為面色蒼白、氣短。脾大是典型體征，左上腹可觸及包塊，進(jìn)食后飽脹感明顯。部分患者會出現(xiàn)皮膚瘀斑、牙齦出血或骨痛，尤其是肋骨和背部。慢性髓性白血病可以遵醫(yī)囑選擇藥物進(jìn)行治療。格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼片作為第一代靶向藥，通過抑制BCR-ABL致癌蛋白，來抑制癌細(xì)胞的增殖。強效二代瑞佑達(dá)沙替尼片用于治療對伊馬替尼耐藥或不耐受的費城染色體陽性慢性髓細(xì)胞白血病。達(dá)沙替尼能高效抑制BCR-ABL融合蛋白，同時抑制SRC家族激酶等多個關(guān)鍵靶點，實現(xiàn)多通路協(xié)同阻斷，從而更徹底地扼制癌細(xì)胞的增殖與存活信號。齊魯羥基脲片屬于化療藥物，通過抑制核苷酸還原酶快速降低白細(xì)胞計數(shù)，常用于急性期癥狀控制，但需每周監(jiān)測血常規(guī)防止骨髓抑制。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

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  陳艷榮 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2025-11-17 157次

• 兒童急性髓系白血病m1
  首先我們要明確兒童急性髓系白血病的概念，這種疾病稱為急性髓細(xì)胞性白血病，也稱為急性髓系白血病，也稱為急性非淋巴細(xì)胞白血病，都是一個概念，指的是骨髓的髓系，也就是說我們的白細(xì)胞系發(fā)生了一個干細(xì)胞，或者是組織細(xì)胞的一個惡性、克隆性的增值，發(fā)生在造血干細(xì)胞或者是造血祖細(xì)胞，也就說祖先發(fā)生了異常的增生，骨髓和外周血原始和幼稚細(xì)胞增生為主要特征。臨床表現(xiàn)為貧血、出血和感染、發(fā)燒，臟器侵潤、代謝異常等多系統(tǒng)的表現(xiàn)，小兒白血病的30%，急性髓系白血病包括7種類型，其中的m1型，又稱為急性的原始細(xì)胞未分化型的白血病，主要特點是從骨髓來鑒別，在骨髓原始細(xì)胞未分化型的m1型骨髓中。原始細(xì)胞1型加2型大于等于90%，早幼細(xì)胞很少，中幼細(xì)胞以下的各階段不見或者是很少見，這種情況稱為m1型，只是白血病的一種類型，在治療上和其他類型的髓系白血病是一樣的都是化療為主。
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  侯爭飛 主治醫(yī)師內(nèi)江市第二人民醫(yī)院

  2018-09-28 6047次

• 急性髓系白血病m2a
  急性髓系白血病是髓系造血干祖細(xì)胞惡性疾病，以骨髓和外周血中原始和幼稚的髓系細(xì)胞增生異常為特征，臨床可以表現(xiàn)為貧血，出血，感染發(fā)熱以及臟器浸潤表現(xiàn)。急性髓系白血病m2a又叫原粒細(xì)胞白血病部分分化型。骨髓中原粒細(xì)胞（這里面包括Ⅰ型原粒和Ⅱ型原粒細(xì)胞）大于30%，小于90%，單核細(xì)胞小于10%，可以診斷為急性髓系白血病m2a。對于急性髓系白血病m2a，化療是其最主要的治療方式，通常病人可以通過化療1到2個周期，獲得完全緩解，然后進(jìn)行鞏固治療。少數(shù)化療效果不好的病人，也可以考慮造血干細(xì)胞移植。
  語音時長 01:17”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-21 7665次

• 白血病m1是什么
  白血病m1急性淋巴細(xì)胞性白血病是一種進(jìn)行性惡性疾病，其特征為大量的類似于淋巴母細(xì)胞的未成熟白細(xì)胞。這些細(xì)胞可在血液、骨髓，淋巴結(jié)、脾臟和其它器官中發(fā)現(xiàn)。急性淋巴細(xì)胞性白血病占兒童急性白血病的80%，發(fā)病率高峰在3歲至7歲之間。ALL也可發(fā)生于成年人，占所有成年人白血病的20%.此病需要患者好好休息，保養(yǎng)。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4004次

• 急性髓系白血病會死嗎
  病情分析：急性髓系白血病是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，病情進(jìn)展快，是會出現(xiàn)死亡的。意見建議：急性髓系白血病是起源于造血干細(xì)胞的惡性血液病，也是癌癥，不管是治療與不治療都會出現(xiàn)死亡。治療了以后有可能延長患者生命，甚至達(dá)到治愈。但是如果不治療患者一定會死亡，并且生存時間短暫。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-08-26 4503次

• 急性髓系白血病m1
  急性髓系白血病m1是急性髓系白血病的一個類型，又稱之為急性粒細(xì)胞白血病未分化型。也就是說骨髓當(dāng)中是以沒有分化的原始粒細(xì)胞為主，原始粒細(xì)胞大于等于90%，其中至少有3%的原始粒細(xì)胞過氧化物酶染色是陽性的。急性髓系白血病m1屬于急性白血病當(dāng)中惡性程度比較高，化療緩解率比較低的一個類型。一般來說，通過常規(guī)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 1378次

• 急性髓系白血病m2a嚴(yán)重嗎
  急性髓系白血病M2a型一般情況下嚴(yán)重，應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療。急性髓系白血病M2a型的形成原因目前尚不完全明確，考慮與生物因素、化學(xué)因素、遺傳因素等有關(guān)。患病后不成熟的造血細(xì)胞會大量的積累，會抑制正常的造血功能，使患者表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀，并且患病后病情發(fā)展較為迅速，會使白細(xì)胞增殖侵潤各個器
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-29 44次