血友病是一種遺傳性疾病，主要是性染色體隱性遺傳，主要通過x染色體將致病基因傳給下一代，絕大多數(shù)的病人是男性，女性病人極為罕見。
孩子和父母長得像，這是染色體攜帶的基因，遺傳的結(jié)果決定人體凝血功能的因子主要位于x染色體上。正常情況下，女孩從父母那里遺傳x染色體男孩從母親那里遺傳x染色體，從父親那里遺傳y染色體，所以男性只要x染色體異常，一旦繼承，就會有患血友病的可能性。而女性有兩條x染色體，有可能就是疾病的基因攜帶者。
血友病的遺傳規(guī)律
盛秀云主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2022-11-19 2062次
00:00
01:12
醫(yī)生主講實錄
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 32136次
-
阿茲海默癥的遺傳規(guī)律阿爾茲海默癥就是我們常說的老年癡呆癥，它具有一定的遺傳性，臨床上以65歲這個年齡點(diǎn)為分水嶺，65歲之前患病的人群稱為早發(fā)性老年癡呆癥，早發(fā)性老年癡呆癥具有明顯的遺傳性，也就是說，如果家族中有老年癡呆癥史的親人，那家族中其他成員患早發(fā)性老年癡呆癥的幾率也會加大。遲發(fā)性老年癡呆癥指65歲之后患病的人群；根據(jù)我國流行病調(diào)查發(fā)現(xiàn)，65歲以上患病人群病沒有明顯的遺傳性，致病原因比較復(fù)雜，占比較大，占到整個癡呆人群的90%左右。老年癡呆癥是一種腦部神經(jīng)退行性疾病，發(fā)病比較隱匿，發(fā)病初期主要以記憶力減退為主，如忘記自己要做什么、忘記回家的路等，隨著病情的發(fā)展，還會出現(xiàn)抑郁、焦慮、妄想等精神癥狀。針對老年癡呆癥的治療，目前主要是采用藥物的對癥治療，用一些改善認(rèn)知功能障礙的藥物，如甘露特鈉膠囊，商品名九期一；甘露特鈉膠囊通過抑制大腦皮層老年斑的形成，和阻止腦內(nèi)神經(jīng)元的凋亡，能有效改善進(jìn)行性記憶力減退；針對焦慮、抑郁等精神癥狀，用一些抗精神病的藥物，如利培酮等，能有效控制精神癥狀。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或者藥師，在其指導(dǎo)下，合理用藥。
02:04
杜穎
藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2020-08-28 6605次
-
血友病遺傳規(guī)律血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者。約有30%無家族史，其發(fā)病可能與基因突變有關(guān)系。因子九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子九水平較低，有出血現(xiàn)象。因子十一缺乏導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉(zhuǎn)化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)化成纖維蛋白，而容易發(fā)生出血。語音時長 1:31”
孟憲華
主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-11-13 4988次
-
血友病遺傳的一般規(guī)律首先，血友病是一個x連鎖隱性遺傳的一個疾病。如果一個正常的女性和一個男性患者來結(jié)婚，生育的女孩是攜帶者，男孩都是一個正常的男孩。一個正常的男性和一個攜帶者的女性結(jié)婚，生育的女孩有一半可能性是攜帶者；而生育的男孩有一半是正常的，一半是血友病患者。一個血友病的男性患者和一個女性攜帶者結(jié)婚的話，生育的女孩有50%的可能性是血友病患者，而有一半就是攜帶者；而男孩就是一半是患者，一半是正常的情況。語音時長 1:22”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-29 5614次
-
血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 1903次
-
血友病會遺傳么血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-21 2102次
-
血友病遺傳規(guī)律血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院
2022-01-24 227次
-
血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2018-12-27 3705次
