分子生物學(xué)病理診斷簡(jiǎn)稱叫分子病理診斷，是指應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)從基因水平上檢測(cè)細(xì)胞和組織的分子遺傳學(xué)變化，來(lái)協(xié)助病理診斷和分析，指導(dǎo)靶向治療，預(yù)測(cè)治療反應(yīng)以及判斷預(yù)后的一種病理診斷技術(shù)，是分子生物學(xué)，分子遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)的理論在臨床病理中的應(yīng)用，屬于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的范疇。
分子生物學(xué)病理診斷探針是一小段單鏈DNA或者RNA片段，大約是20~500bp，用于檢測(cè)與其互補(bǔ)的核酸系列。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨后用放射性同位素，通常是磷-32，熒光染料或者酶(比如辣根過氧化物酶）標(biāo)記成為探針。
磷-32通常被摻入組成DNA的4種核苷酸之一的磷酸基團(tuán)中，熒光染料和酶與核酸系列與共價(jià)鍵相連。它的原理是當(dāng)將探針與樣品雜交的時(shí)候，探針和與它互補(bǔ)的核酸序列通過氫鍵密切相連，然后沒有被雜交的，多余的探針可以被洗去，最后根據(jù)探針的種類可以進(jìn)行放射自顯影、熒光顯微鏡、酶聯(lián)放大等方法來(lái)判斷樣品中是否有或者什么位置含有被測(cè)的序列(即與探針互補(bǔ)系列）。
以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
