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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139872次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63864次

• 中度地中海貧血有什么癥狀
  中度地中海貧血的患者臨床癥狀主要就是貧血的癥狀。貧血以后會導致患者頭暈，頭痛，頭昏沉感，活動耐量下降，活動后胸悶氣喘，乏力，腹脹，食欲差。對于有明顯臨床癥狀的患者，需要積極的輸注紅細胞支持治療，改善臨床癥狀。如果患者反復的輸注紅細胞會導致鐵過載，鐵過載會沉積在各個臟器上，如肝臟，腎臟，從而導致各個臟器的功能不全，所以當由于反復輸血導致鐵過載以后需要同時去鐵治療。地中海貧血如果是輕度的話，往往沒有明顯的貧血存在，也不會有貧血的相關臨床癥狀。如果地中海貧血是重度的，往往在出生后不久就可以導致死亡。
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  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-08-31 3477次

• 中度地中海貧血可怕嗎
  首先對于中度的地中海性貧血，貧血是一個中度的一個過程，脾可以呈現(xiàn)明顯腫大、可以見到靶形的細胞。紅細胞可以成小細胞低色素性，游離的血紅蛋白可以高達10%；少數(shù)的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的，尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的，而對于中間型的一些患者，如果貧血進一步加重，可以輸注紅細胞改善貧血的狀態(tài)，保持血紅蛋白在110克每升到130克每升，保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應還可以使用濾去白細胞和血小板濃縮的紅細胞，并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進鐵的排泄；另外還有些地中海性貧血可以應用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道，對于輕型的患者一般是不需要治療的，中型的患者可以根據(jù)癥狀輸血治療。
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  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 11570次

• 地中海貧血有什么癥狀
  地中海貧血是一種嚴重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據(jù)個人的體質(zhì)有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴重，黃疸，肝脾腫大，發(fā)育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現(xiàn)為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
  丁傲 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-12 3406次

• 中度地中海貧血嚴重嗎
  你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何，這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法，只能對癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 3503次

• 中度地中海貧血癥狀有什么
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀有皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病?；颊呷绻侵卸戎榈鞍咨烧系K性貧血，可能會出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-29 41次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次