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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 140085次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64407次

• 地中海貧血小孩的癥狀
  首先針對(duì)一個(gè)地中海貧血又稱為海洋性貧血。它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病，大部分患兒從小就會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，對(duì)于輕度的患者可能沒有癥狀，中度的出現(xiàn)貧血的情況，患者大多可以存活到成年。對(duì)于重型的一個(gè)地中海性貧血的患兒，可能出生之后數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血，肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸并且合并有發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，典型的表現(xiàn)就是臀狀頭，長(zhǎng)骨可以出現(xiàn)骨折的情況，而骨折的改變是骨髓的造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮脂變薄所導(dǎo)致。少數(shù)的患者在肋骨和脊椎之間可以發(fā)生胸腔腫塊，也可以出現(xiàn)膽石癥和下肢潰瘍的情況。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-24 4390次

• 地中海貧血有什么癥狀
  地中海貧血有什么癥狀的問題首先如果是輕度或靜止型，可能完全無癥狀，也可能出現(xiàn)輕微貧血。而且大部分患者都是輕度或靜止型，所以靠癥狀來發(fā)現(xiàn)地貧是行不通的。中度地貧患者可能除輕微貧血外無癥狀，也可能出現(xiàn)脾腫大，易感染等癥狀，注意這些癥狀不是地貧才有，所以有這些癥狀不一定就是地貧。重度地貧患者需定期輸血，可出現(xiàn)前額突出，肝脾腫大等癥狀。
  語音時(shí)長(zhǎng) 0:57”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-02 13218次

• 地中海貧血有什么癥狀
  地中海貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據(jù)個(gè)人的體質(zhì)有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴(yán)重，黃疸，肝脾腫大，發(fā)育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現(xiàn)為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
  丁傲 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-12 3406次

• 地中海貧血有哪些癥狀
  地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-01 3103次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據(jù)情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-02-08 364次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次