彌漫性膜性增生性腎小球腎炎又稱為系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎，其光鏡下表現(xiàn)為系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫重度增生，可插入到腎小球基底膜和內(nèi)皮細(xì)胞之間，使毛細(xì)血管袢呈雙軌征，免疫病理檢查見(jiàn)lgG和c3呈顆粒狀系膜區(qū)及毛細(xì)血管壁沉積，電鏡下系膜區(qū)和內(nèi)皮下可見(jiàn)電子致密物沉積。
該類型約占我國(guó)原發(fā)性腎病綜合征的10%至20%，男性多于女性，好發(fā)于青壯年，約四分之一至三分之一患者常在上呼吸道感染以后，表現(xiàn)為急性腎炎綜合征，約50%的患者表現(xiàn)為腎病綜合征，幾乎所有患者均伴有血尿，少數(shù)為發(fā)作性肉眼血尿，其余少數(shù)為無(wú)癥狀性血尿和蛋白尿，腎功能損害，高血壓及貧血出現(xiàn)早，病情多持續(xù)進(jìn)展，50%至70%的病例，血清c3持續(xù)降低，對(duì)提示本病有重要的意義。
該病所導(dǎo)致的腎病綜合征治療困難，糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒藥物，可能僅對(duì)部分兒童病例有效，成人療效差，進(jìn)展較快，發(fā)病十年以后約50%的患者進(jìn)入慢性腎衰竭。
