這種是屬于嬰幼兒期常見的一種青紫型的先天性心臟病，占先心病的10%左右。因為心臟結構復雜，所以造成動脈血中含有大量的靜脈血，造成機體的缺氧，臨床主要表現(xiàn)青紫、發(fā)紺，常見的部位是口唇、指甲和黏膜處。
另外由于供血不足、身體抵抗力差、皮膚表現(xiàn)比較寒涼、四肢冰涼、活動少，如果長時間缺氧可能會造成孩子貧血、抵抗力下降。
作為這種心臟病臨床可以通過心臟彩超直接檢查很容易診斷，這種復雜心臟病不能自愈，只能通過手術治療。
先天性心臟病法洛四聯(lián)癥
王輝主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 兒科
2018-09-07 4096次
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發(fā)現(xiàn)，并命名了這種疾病，他的四聯(lián)癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯(lián)癥它是一種，完全可以通過外科手術，治愈的心臟畸形，法洛四聯(lián)癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現(xiàn)緩慢的紫紺型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發(fā)現(xiàn)孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經(jīng)常是走著走著孩子會覺得累，產(chǎn)生一種喜歡蹲下來的表現(xiàn)，這些都是法洛四聯(lián)癥，典型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展，在我國一些優(yōu)秀的心臟外科中心，法洛四聯(lián)癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯(lián)癥的患者，他出生后接受了一期的手術，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯(lián)癥的根治手術，可見法洛四聯(lián)癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質(zhì)量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。
02:26
張浩
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院
2018-09-11 12002次
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥如何進行診斷？法洛四聯(lián)癥是如何診斷的呢，絕大多數(shù)病人，我們可以通過超聲心動圖、胸片以及X線，就可以達到一個初步診斷。有些病人需要進一步完善檢查，比如要明確肺血管的發(fā)育，要明確一些其他的問題，可能還需要心血管造影檢查，有的可以用CT來代替，或者核磁來代替檢查。醫(yī)生通過這些診斷結果以后，判斷病人是不是能夠一次手術就完成根治，還是必須要分次，分幾次手術來進行根治，這些是完全取決于病人自身的肺動脈發(fā)育條件。如果肺動脈發(fā)育足夠，我們就可以一次根治。如果肺動脈發(fā)育不好，沒有達到根治的條件，醫(yī)生通常先采取姑息手術，也就是說先用手術的辦法，促進肺動脈發(fā)育，等到達到根治條件，醫(yī)生再來做根治手術。所以這些檢查，都是為了明確手術的指征，以及手術的步驟和手術的風險性。
01:35
張輝
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-11-08 2775次
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先天性心臟病 法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥的四種畸形是由于右室漏斗部或者圓錐發(fā)育不良所引起來，即當胚胎在第四周時，動脈干末反向旋轉(zhuǎn)，主動脈保持與肺動脈的右側圓錐隔向前移位，與正常的位置的竇部室間隔未能及時的對牢，因而形成了發(fā)育不全的漏斗部和幾下型室間隔缺損。即膜周型室間隔缺損，如果肺動脈圓錐發(fā)育不完全或者圓錐部分缺如則形成了肺動脈瓣下型的室間隔缺損，系干下型室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥是一種很普遍的先天性心臟疾病，建議準媽媽一定要做好產(chǎn)檢工作。語音時長 1:10”
張博
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-08-21 4189次
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥懷孕法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，及基本病理為室間隔缺損，肺動脈狹窄，主動脈騎跨和右心室肥厚，法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中，所謂法洛四聯(lián)癥患兒在預后主要取決于肺動脈狹窄程度及側支循環(huán)的情況。重癥者有25%到35%在一歲內(nèi)死亡50%的病人死于三歲內(nèi)，70%到75%的，十歲內(nèi)，90%的會夭折，主要是由于慢性缺氧引起細胞增殖細胞增多癥導致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭而造成的死亡，一先天性心臟病法洛四聯(lián)癥懷孕之后還是要定期的進行孕前有任何不舒適的癥狀，要在醫(yī)生的指導下進行治療。語音時長 1:33”
張玥
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-15 2310次
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥嚴重嗎病情分析：法洛四聯(lián)癥是嚴重的先天性心臟血管畸形。包括右心室流出道狹窄或肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，主動脈騎跨，右心室肥厚，但是在早期發(fā)現(xiàn)，通過積極的手術治療可以緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。意見建議：在懷孕期間，定期產(chǎn)檢，避免接觸放射性內(nèi)的物質(zhì)，避免病毒感染，不要隨意使用，對胎兒發(fā)育有影響的藥物，保持作息的規(guī)律，不要抽煙喝酒，不要吸毒。
楊慶璽
副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院
2020-09-11 1101次
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法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎病情分析：確切的說法洛四聯(lián)癥是一種先天性的心臟病，一種先天性的心臟畸形。四聯(lián)癥，顧名思義，就是包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚四種病理畸形。意見建議：因為是先天性畸形，治療上最好的辦法就是手術治療，矯正畸形。但是手術方案也因人而異，有的可以根治，有的只能姑息治療。預后的情況取決于術前肺動脈狹窄的程度和側支循環(huán)的形成。
魏亞杰
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-07-04 1502次
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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯(lián)合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形，一旦出現(xiàn)，大部分患者會在3年之內(nèi)出現(xiàn)死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經(jīng)過手術治療，預后很不好，到后期會出現(xiàn)腦血管意外、心功能不全等
胡江平
副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院
2018-12-05 2270次
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先天性心臟病四聯(lián)癥先天性心臟病四聯(lián)癥指的是法洛四聯(lián)癥，是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居首位，法洛四聯(lián)癥患兒的預后主要取決于肺動脈狹窄程度及側支循環(huán)情況，重癥者有25%～35%在1歲內(nèi)死亡，50%病人死于3歲內(nèi)，70%～75%死于
楊士偉
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2022-01-24 292次
