血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個(gè)男性中就有一個(gè)血友病甲患者。
病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
血友病的遺傳方式伴x
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-04 3660次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 32136次
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x型腿會(huì)遺傳嗎咱們臨床上發(fā)現(xiàn)，O型腿、X型腿都有遺傳傾向。遺傳傾向指的是什么，可能跟家里的生活習(xí)慣，也可能和直接的遺傳因素有關(guān)。出現(xiàn)骨的軟骨病，在家族中容易多發(fā)，但是說(shuō)直接遺傳，一般證據(jù)還不是很充分。所以書(shū)上講遺傳因素的時(shí)候，不是很明確，但這個(gè)有遺傳傾向，在臨床上發(fā)現(xiàn)有遺傳傾向，特別是有其他骨病的，骨軟骨病的，遺傳傾向更明顯一些。
01:06
杜春林
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院
2019-07-01 4072次
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血友病遺傳方式x隱伴x隱見(jiàn)有綠色盲癥，還有果蠅的白眼遺傳、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無(wú)眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病、致死性肉芽腫、睪丸女性化綜合癥、先天性丙種球蛋白缺乏癥、水腦、眼—腦—腎綜合癥。還有抗維生素D佝僂病，深褐色齒、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質(zhì)化，遺傳性腎炎，假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:27”
白艷輝
主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院
2018-09-03 2240次
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血友病伴x隱性遺傳血友病是一種先天性凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血性疾病，先天性因子8缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體上。患病男性與正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性為傳遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中，男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者?；疾∧行耘c傳遞者女性婚配，所生的男孩半數(shù)有血友病，所生的女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者。約35%無(wú)家族史，其發(fā)病可能與基因突變有關(guān)系。因子9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，在女性傳遞者中因子9水平較低，有出血傾向，因子8缺乏，導(dǎo)致血液凝血活酶形成障礙，凝血酶原不能轉(zhuǎn)化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)換成纖維蛋白而容易發(fā)生出血。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
孟憲華
主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-11-10 6886次
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血友病遺傳是那種伴性遺傳血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史，同時(shí)抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴(yán)重程度。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-29 1601次
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無(wú)論男女均不受影響。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 1903次
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血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個(gè)男性中就有一個(gè)血友病甲患者。病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病?？刂埔蜃?凝血成分合成的基因位于x染色體。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2022-01-24 140次
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血友病b型的遺傳方式血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現(xiàn)了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數(shù)是因子IX基因發(fā)生突變，導(dǎo)致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常，并且缺乏活性，使患者出現(xiàn)了出血傾向，而血友病B型是通過(guò)X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結(jié)婚后會(huì)導(dǎo)致
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2022-06-17 298次
