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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32137次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

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  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1745次

• 血友病a是什么遺傳病
  血友病A和血友病B屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，基因位于X染色體長臂末端，男性患病，女性遺傳B，其遺傳方式相同，理論上有三種可能：一、血友病患者與正常女性婚配，女者均為攜帶者，其兒子均為正常人。二、正常男性和攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的幾率為攜帶者。三、血友病患者與攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的概率為攜帶者。以上是血友病的遺傳方式。
  語音時長 1:36”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-01 4146次

• 血友病是什么遺傳病嗎
  從根本意義上來講，血友病是一種遺傳性疾病，血友病甲為性連鎖隱性遺傳。所以對于男血友病患者來說，如果女方正常建議生男孩，這樣不僅這個男孩百分之百健康的，而且其后代再不會出現(xiàn)血友病人，血友病會從此在這個家族消失。若生的是女孩兒，女孩兒為基因攜帶者，雖然不發(fā)病，但會遺傳給其后代男性，使其后代男性為血友病患者，所以說血友病是一種遺傳疾病。
  語音時長 1:11”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-30 4713次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時，要及時到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應(yīng)及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-12 2102次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關(guān)的隱性遺傳病，患者的數(shù)量不在少數(shù)，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴(yán)重的會導(dǎo)致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進(jìn)行傳播的，患者無法自動凝結(jié)血細(xì)胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2102次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導(dǎo)致患者終身凝血功能異常。其發(fā)病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導(dǎo)致，患者會出現(xiàn)出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時就醫(yī)檢查，并在專業(yè)醫(yī)生操作下進(jìn)行關(guān)節(jié)成形術(shù)、人工
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-08-30 0次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次