先天性脊柱裂的臨床表現(xiàn)，可以歸納為兩個(gè)部分。第一個(gè)是局部的表現(xiàn)，患者會(huì)在背部中線有囊性的腫物，隨著年齡的增大而增大，體積小的，呈圓形，體積較大可呈不規(guī)則形，有的基地較寬，有的是系錦樣的蒂狀物。
第二個(gè)就是脊髓神經(jīng)受壓、神經(jīng)受損的表現(xiàn)，出現(xiàn)程度不等的下肢遲緩性癱瘓，或膀胱括約肌肛門(mén)收縮功能的障礙。
先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)
徐超主治醫(yī)師
濰坊市第二人民醫(yī)院 骨科
2018-08-29 1747次
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先天性脊柱裂能治好嗎脊柱裂合并有神經(jīng)損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因?yàn)樗委煹寞熜Q于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴(yán)重，一出生就出現(xiàn)了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門(mén)就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴(yán)重的，一出生兩個(gè)腿就不動(dòng)了，這種情況很難恢復(fù)。神經(jīng)壞死是不能復(fù)活再生的，所以已經(jīng)出現(xiàn)了嚴(yán)重的神經(jīng)壞死癥狀，醫(yī)生也無(wú)可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時(shí)候，孩子大致正?；蛘呔褪钦５模阍缭绲刂委熓强梢灾斡?，但是你治療的比較晚，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點(diǎn)是相似的，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀，那就說(shuō)明神經(jīng)損害比較嚴(yán)重了，那不能保證死的神經(jīng)復(fù)活。所以說(shuō)是可以治療的，但不敢保證能治愈，關(guān)鍵我們醫(yī)生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴(yán)重程度不是我們醫(yī)生能控制的。你出生就這么嚴(yán)重，那我們也沒(méi)辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說(shuō)這個(gè)病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發(fā)展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒(méi)有癥狀的時(shí)候控制住了，那就治好了，他不再發(fā)展了。
02:47
修波
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心
2018-10-11 35716次
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先天性脊柱側(cè)彎的原因有哪些？脊柱側(cè)彎，一般來(lái)說(shuō)它的病因分先天和后天。先天的脊柱側(cè)彎，顧名思義就是出生的時(shí)候，他的脊柱就不是直的就是彎曲的。我們知道這個(gè)脊柱，它是由20多節(jié)椎骨組成的。先天脊柱側(cè)彎大多數(shù)是由于，某一節(jié)椎骨左右長(zhǎng)的長(zhǎng)度不一樣，一邊高一邊低，或者是椎骨一邊長(zhǎng)了，一邊沒(méi)長(zhǎng)，或者只長(zhǎng)了半個(gè)，就是我們稱(chēng)為半椎骨的病，是最常見(jiàn)的先天性脊柱側(cè)彎的病因。它的發(fā)病的具體的機(jī)制，往往就是由于胚胎在母體的體內(nèi)，在大概幾周到十幾周的時(shí)候，他受到了外界的理化的因素，或者遺傳，以及病毒的因素影響，導(dǎo)致了胎兒的脊椎的發(fā)育出現(xiàn)了異常，就會(huì)出現(xiàn)這種情況。比如說(shuō)椎體只長(zhǎng)了一半，或者一邊長(zhǎng)得多，一邊長(zhǎng)的少，就是我們稱(chēng)為先天性脊柱側(cè)彎。
01:34
王宇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-05-08 12375次
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先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)先天性脊柱裂有不同的類(lèi)型，如果是隱性脊柱裂，并沒(méi)有什么癥狀表現(xiàn)，跟正常人是一樣的，不會(huì)有不適的感覺(jué)，很多是在健康查體的時(shí)候，通過(guò)拍片或者是ct檢查才發(fā)現(xiàn)，隱形脊柱裂對(duì)身體健康沒(méi)有影響，所以也不需要治。如果脊柱裂合并有脊髓栓系，脊膜膨出或者是脊髓膨出，就會(huì)引起癥狀，首先會(huì)在的尾部出現(xiàn)凹陷性的小窩，也可以出現(xiàn)球狀或者是囊狀的突起類(lèi)，似小尾巴樣的東西。另外可以因?yàn)榧顾璧臓坷图顾韫δ軗p傷，而導(dǎo)致出現(xiàn)大小便異常，如出現(xiàn)小便失禁，遺尿癥，晚上反復(fù)尿床或者大便困難，頑固性便秘也可以影響下肢，可以導(dǎo)致出現(xiàn)下肢行走困難，通過(guò)上述的典型癥狀，結(jié)合影像學(xué)檢查就可以最終檢查明確。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
徐超
主治醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院
2018-08-31 2007次
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先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見(jiàn)的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側(cè)開(kāi)放，以骶尾部多見(jiàn)，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個(gè)或多個(gè)椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異?；蚱渌伟榘l(fā)，少數(shù)伴發(fā)顱裂。少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時(shí)，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱(chēng)囊性脊柱裂。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
楊洋
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-30 7240次
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先天性脊柱裂應(yīng)該做哪些檢查先天性脊柱裂有骨梁存在，在X線片上可發(fā)現(xiàn)椎體背面有相應(yīng)的骨質(zhì)改變，脊髓造影或碘水脊髓造影，CT掃描及MRI。脊柱裂是脊椎管的一部分沒(méi)有完全閉合，是一種常見(jiàn)的先天性神經(jīng)管畸形（無(wú)腦兒、脊柱裂、腦膨出）。臨床表現(xiàn)與脊髓和脊神經(jīng)受累程度有關(guān)，如有脊髓和脊神經(jīng)受累可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等癥狀。
杜柏
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-21 1803次
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先天性脊柱裂怎么治療病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒(méi)有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見(jiàn)的先天性的神經(jīng)管畸形，一般為多基因遺傳病，胚胎發(fā)育過(guò)程中，椎管閉合不全。常見(jiàn)癥狀為下肢癱瘓，大小便失禁，遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見(jiàn)建議：無(wú)癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進(jìn)行手術(shù)治療，以腫塊切除，神經(jīng)松解，椎管減壓，并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補(bǔ)軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭受到持久性的牽扯，而導(dǎo)致加重病狀。
未東興
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2019-03-19 1602次
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先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無(wú)力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙：先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種，患者會(huì)出現(xiàn)雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙，患者通常會(huì)表現(xiàn)為下肢無(wú)力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴(yán)重
劉鳳岐
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2023-07-05 0次
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先天性脊柱裂能活多久先天性脊柱裂，一般來(lái)說(shuō)是與生命周期沒(méi)有直接關(guān)系，但是如果不予治療，那么就需要看先天性脊柱裂的嚴(yán)重程度了。其實(shí)很多先天性脊柱裂和無(wú)腦兒，沒(méi)有出生就流掉了，生下來(lái)并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴(yán)重也會(huì)因?yàn)楦腥镜葐?wèn)題很快離開(kāi)人世，但如果程度比較輕可以存活很久，目前的生活條件和醫(yī)療水平部分病人可以活到六
毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2021-11-30 1042次
