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• 如何診斷先天性肺囊腫

  診斷先天性肺囊腫，主要是在胚胎期間通過超聲或者核磁共振，那么超聲，在胎兒的胸腔里面可以看到一個(gè)無回聲，或者是混合回聲，或者是高回聲的腫塊占位。核磁共振它也可以看到一個(gè)高信號(hào)的占位變化。那么在產(chǎn)前是通過超聲、核磁共振，出生后的話，主要是通過CT診斷，通過CT是可以看到在肺的上葉、中葉或者下葉，和左邊或者右邊，來判斷肺的這個(gè)病灶的大小。同時(shí)要先天性的隔離肺的做一個(gè)鑒別，也就是說通過血流的供應(yīng)情況，來做鑒別診斷，判斷是肺囊腫還是隔離肺。

  

  01:38
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 3621次

• 甲減會(huì)有先天性的嗎

  有可能，那么甲減的先天性，我們認(rèn)為絕大部分來說是這種先天性的，就是母親的甲狀腺功能減低，導(dǎo)致了甲狀腺功能的減退，胎兒或者是嬰幼兒甲狀腺功能發(fā)育不全，這些一般來說的話，及時(shí)治療就可以避免。還有一些，就是先天性的甲狀腺發(fā)育不全，導(dǎo)致了甲狀腺的功能減退。這些都是需要到醫(yī)院，去就診治療的，而不是自行在家判斷，是否為先天性，還是后天性的，需要大家及時(shí)到醫(yī)院就診治療。

  

  01:14
  潘永源 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2019-10-31 3668次

• 先天性甲低
  先天性甲低指的是先天性的甲狀腺功能低下，是發(fā)生于胎兒或新生兒，甚至是兒童時(shí)期的甲狀腺的問題，早期沒有特別明顯的表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)癥狀之后，而且沒有得到及時(shí)治療往往是不可逆的，這種疾病又叫做呆小病，孩子的智力生長發(fā)育是影響非常大的，可以導(dǎo)致身材矮小，智力的低下。如果我們?cè)诤⒆觿偝錾臅r(shí)候或者是最晚在兩個(gè)月之內(nèi)發(fā)現(xiàn)這個(gè)問題，及時(shí)給與治療終身服藥一般智力是比較正常的。如果在發(fā)現(xiàn)的時(shí)間比較晚的話，就可能會(huì)出現(xiàn)智力低下，不可扭轉(zhuǎn)這種這種情況。常見的先天性甲低的表現(xiàn)有出生時(shí)體重比較重，身長頭圍正常，前后囟門大，便秘，胎糞的排出延遲，多睡少動(dòng)，黃疸的消除延遲，四肢比較涼，體溫比較低，然后有特殊的面容或者是顏面的粘液性水腫等等。
  語音時(shí)長 1:32”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-03 11250次

• 先天性甲低的病因
  先天性甲低的疾病原因是由以下那么幾點(diǎn)：第一，甲狀腺不發(fā)育、發(fā)育不全或異位，是造成先天性甲低最主要原因，也叫原發(fā)性甲減，多見于女孩，女比男是二比一，其中三分之一的病例是甲狀腺完全缺入，其余是發(fā)育不全或者再下一過程當(dāng)中停留在其他部位形成異位甲狀腺，部分或完全喪失功能，可能和遺傳素質(zhì)、免疫機(jī)制有關(guān)系。第二，甲狀腺激素合成障礙，是第二位的常見原因，多見于甲狀腺激素合成和分泌過程當(dāng)中酶得缺陷，造成甲狀腺素不足，再就是多是常染色體隱性遺傳病。第三，促甲狀腺激素缺乏，主要是因?yàn)榇贵w分泌促甲狀腺素障礙引起的，常見于特發(fā)性的垂體功能低下或下丘腦垂體發(fā)育缺陷，其中因下丘腦促甲狀腺激素釋放不足所導(dǎo)致的比較多見一點(diǎn)。第四，甲狀腺和靶器官反應(yīng)低下。
  語音時(shí)長 1:31”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-20 6549次

• 先天性膈疝鑒別診斷
  此病鑒別診斷診斷首先需要考慮先天性囊性腺瘤樣畸形，膈離肺，膈膨升，以及支氣管源性囊腫等。 1、膈膨升的x透視或者動(dòng)態(tài)超聲，可以觀察到反常運(yùn)動(dòng)的膜狀膈肌，這一點(diǎn)與膈疝進(jìn)行鑒別。 2、對(duì)于胸骨后疝多數(shù)沒有癥狀，x線檢查偶然發(fā)現(xiàn)，部分需要急診手術(shù)。 3、肺部囊性病，胸片顯示患側(cè)肺囊性病變，引起肺不張，縱隔氣管移位。 4、隔離肺，在胸片上表現(xiàn)為，密度增強(qiáng)而不均勻的陰影，邊界清楚，胸部增強(qiáng)CT掃描和磁共振成像，可以清心顯示，異常的供血?jiǎng)用}進(jìn)入隔離正裝區(qū)。 5、肺發(fā)育不良，一側(cè)肺部發(fā)育，在胸片上見患側(cè)胸腔密度均勻致密，其內(nèi)缺乏充氣的肺組織，以及支氣管影和血管紋理的痕跡。心臟和縱隔結(jié)構(gòu)均向換側(cè)移位，對(duì)側(cè)正常肺成不同程度的代償性肺氣腫，ct或者核磁，可以明確診斷。
  艾兵泉 主治醫(yī)師惠陽三和醫(yī)院

  2018-11-25 2102次

• 如何診斷先天性肛瘺
  病情分析：對(duì)于先天性肛瘺的診斷，一般根據(jù)患者的臨床癥狀以及體征，有時(shí)候還需要完善盆腔磁共振，或者肛管彩超，或者探針檢查等。先天性肛瘺在出生時(shí)患者就有肛瘺，考慮是先天性發(fā)育異常，而形成肉芽腫性管道，在出生以后就會(huì)有膿液或者糞便從外口排出，進(jìn)行查體和相關(guān)檢查可以發(fā)現(xiàn)明確的外口內(nèi)口。意見建議：對(duì)于先天性肛瘺，首先是建議進(jìn)行保守治療，因?yàn)閶雰耗挲g太小暫時(shí)不考慮手術(shù)治療，避免大便干結(jié)，避免頻繁腹瀉，如果發(fā)作了，積極的應(yīng)用抗生素抗感染治療，一般在三歲以后可以考慮進(jìn)行手術(shù)治療，比如肛瘺切開術(shù)，肛瘺切除術(shù)等。
  王彥凱 主治醫(yī)師中國人民解放軍第537醫(yī)院

  2020-07-06 1303次

• 先天性甲低的鑒別診斷
  根據(jù)典型的臨床癥狀和甲狀腺功能測(cè)定，診斷起來其實(shí)并不是很困難，但是在新生兒時(shí)期不大容易確診，應(yīng)該對(duì)新生兒進(jìn)行群體篩查，年長兒和下列疾病鑒別：第一，先天性巨結(jié)腸，患兒出生之后開始便秘、腹脹，并常常有臍疝，但其面容和精神反應(yīng)和哭聲都是正常的，鋇灌腸可見有結(jié)腸痙攣段和擴(kuò)張段。第二，二十一三體綜合征，患者智
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-24 149次

• 先天性甲低
  先天性甲狀腺功能減低癥（先天性甲低）是一種由于甲狀腺激素合成不足或其受體缺陷所致的疾病。針對(duì)此病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已形成了一套綜合治療方案，旨在通過藥物治療、定期監(jiān)測(cè)以及生活方式的調(diào)整，來有效管理患者的甲狀腺功能，確保其正常生長發(fā)育。1、藥物治療
  潘永源 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-14 0次