唐篩和糖篩的區(qū)別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態(tài)，還要監(jiān)測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。
唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別
李少英副主任醫(yī)師
河北工程大學附屬醫(yī)院 產科
2022-03-272536次
醫(yī)生主講實錄
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 3285次
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 2541次
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生化全套和唐氏篩查有什么區(qū)別生化全套和唐氏篩查有本質的區(qū)別，首先這兩項檢查相同之處都是抽血，但是抽血檢查的目的不一樣。生化全套檢查的就是肝功，腎功，血糖，血脂，電解質等，是為了評價身體的生化代謝狀況，這個是檢查孕婦母體的情況。而唐氏篩查是對胎兒唐氏綜合征的判斷，也就是篩查手段，是看胎兒以后有沒有發(fā)展到唐氏綜合癥的可能性，它不屬于生化檢查，它檢查的項目主要是甲胎蛋白，還有促甲狀腺激素這些指標。通過這些指標以及懷孕的周數(shù)，來進行綜合的判斷，如果是高危的情況，就得進行無創(chuàng)或者是羊水穿刺檢查，所以這兩個檢查是截然不同的檢查。語音時長 01:19”
侯爭飛
主治醫(yī)師內江市第二人民醫(yī)院
2019-09-21 3393次
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唐氏篩查和nt很多孕婦在孕期產檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區(qū)別，又有什么聯(lián)系呢？首先，nt是b超的一個指標。在懷孕12周，通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血，同時結合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開放性神經管的風險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過孕婦抽血同時結合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風險。從這幾個定義當中能夠看出來，nt是早期唐氏篩查的一個計算指標。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。語音時長 01:13”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 8699次
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nt和唐氏篩查有什么區(qū)別NT是通過B超來檢查胎兒頸部透明帶的厚度，是早期判斷唐氏兒的方法，一般在孕11-14周檢查，如果NT值厚度超過3mm則考慮唐氏征兒的可能，需要行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA進一步檢查確診。唐氏篩查是抽血化驗檢查，對于孕中期的染色體檢查還是比較可靠的，它的最佳時間是16-21周。
朱海燕
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-01-22 3302次
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唐氏篩查和無創(chuàng)DNA有什么區(qū)別病情分析：唐氏篩查和無創(chuàng)DNA都是進行唐氏兒的篩查，但是無創(chuàng)DNA檢查結果比唐氏篩查結果的準確率會更高，同時，篩查的范圍會更大。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進行產檢，完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極尋找病因，對癥進行處理。如果唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查結果出現(xiàn)異常，應做進一步產前診斷，比如羊水穿刺。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2022-04-22 1801次
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早唐氏篩查唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中的各種激素的濃度和數(shù)量，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、先天疾病的危險系數(shù)。羊水穿刺術：抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體。抽取羊水這種方法是有一定的風險的，風險是可能感染，羊
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-11-21 5822次
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nt和唐篩有什么區(qū)別NT指的是NT檢查，唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區(qū)別在于檢查的時間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現(xiàn)的結構畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚，
榮春紅
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-10-24 483次
