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為你推薦

• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥

  法洛四聯(lián)癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復(fù)雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀(jì)首先發(fā)現(xiàn)，并命名了這種疾病，他的四聯(lián)癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯(lián)癥它是一種，完全可以通過外科手術(shù)，治愈的心臟畸形，法洛四聯(lián)癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現(xiàn)緩慢的紫紺型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發(fā)現(xiàn)孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經(jīng)常是走著走著孩子會覺得累，產(chǎn)生一種喜歡蹲下來的表現(xiàn)，這些都是法洛四聯(lián)癥，典型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展，在我國一些優(yōu)秀的心臟外科中心，法洛四聯(lián)癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯(lián)癥的患者，他出生后接受了一期的手術(shù)，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯(lián)癥的根治手術(shù)，可見法洛四聯(lián)癥，他的預(yù)后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質(zhì)量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負(fù)責(zé)的一個健康的人。

  

  02:26
  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 12001次

• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥如何進行診斷？

  法洛四聯(lián)癥是如何診斷的呢，絕大多數(shù)病人，我們可以通過超聲心動圖、胸片以及X線，就可以達到一個初步診斷。有些病人需要進一步完善檢查，比如要明確肺血管的發(fā)育，要明確一些其他的問題，可能還需要心血管造影檢查，有的可以用CT來代替，或者核磁來代替檢查。醫(yī)生通過這些診斷結(jié)果以后，判斷病人是不是能夠一次手術(shù)就完成根治，還是必須要分次，分幾次手術(shù)來進行根治，這些是完全取決于病人自身的肺動脈發(fā)育條件。如果肺動脈發(fā)育足夠，我們就可以一次根治。如果肺動脈發(fā)育不好，沒有達到根治的條件，醫(yī)生通常先采取姑息手術(shù)，也就是說先用手術(shù)的辦法，促進肺動脈發(fā)育，等到達到根治條件，醫(yī)生再來做根治手術(shù)。所以這些檢查，都是為了明確手術(shù)的指征，以及手術(shù)的步驟和手術(shù)的風(fēng)險性。

  

  01:35
  張輝 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-11-08 2774次

• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥的危險性
  先天性心臟病法洛四聯(lián)癥是心血管內(nèi)科的一種疾病，它的好發(fā)人群是兒童，還被稱為發(fā)紺四聯(lián)癥或者法洛四聯(lián)癥。嚴(yán)重的法洛四聯(lián)癥患者可能在1歲的時候就會死亡。大多數(shù)的患者會在3-6個月出現(xiàn)發(fā)干紺的情況，也有少數(shù)的患者在成年期才會出現(xiàn)。發(fā)紺往往會在患者哭鬧和運動的時候加重，平靜之后的癥狀會有所減輕；在患病6個月之后會產(chǎn)生呼吸困難和缺氧的情況。病情嚴(yán)重時還會產(chǎn)生抽搐、意識喪失以及缺氧性發(fā)作的情況。法洛四聯(lián)癥的患者蹲劇的時候可以緩解發(fā)紺和呼吸困難的情況，法洛四聯(lián)癥的患者生長發(fā)育比較遲緩。如果出現(xiàn)了心律失常和心律不齊的情況。會對患者的生命健康造成影響，法洛四聯(lián)癥的患者需要到醫(yī)院進行心電圖檢查、影像學(xué)檢查，還有胸部照射、實驗室檢查等。只有完善相關(guān)檢查，明確了法洛四聯(lián)癥的具體病情才能夠有針對性地選擇合適的治療方法。
  語音時長 1:39”
  馬春花 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-04 1924次

• 先天性心臟病 法洛四聯(lián)癥
  法洛四聯(lián)癥的四種畸形是由于右室漏斗部或者圓錐發(fā)育不良所引起來，即當(dāng)胚胎在第四周時，動脈干末反向旋轉(zhuǎn)，主動脈保持與肺動脈的右側(cè)圓錐隔向前移位，與正常的位置的竇部室間隔未能及時的對牢，因而形成了發(fā)育不全的漏斗部和幾下型室間隔缺損。即膜周型室間隔缺損，如果肺動脈圓錐發(fā)育不完全或者圓錐部分缺如則形成了肺動脈瓣下型的室間隔缺損，系干下型室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥是一種很普遍的先天性心臟疾病，建議準(zhǔn)媽媽一定要做好產(chǎn)檢工作。
  語音時長 1:10”
  張博 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-21 4188次

• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥嚴(yán)重嗎
  病情分析：法洛四聯(lián)癥是嚴(yán)重的先天性心臟血管畸形。包括右心室流出道狹窄或肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，主動脈騎跨，右心室肥厚，但是在早期發(fā)現(xiàn)，通過積極的手術(shù)治療可以緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。意見建議：在懷孕期間，定期產(chǎn)檢，避免接觸放射性內(nèi)的物質(zhì)，避免病毒感染，不要隨意使用，對胎兒發(fā)育有影響的藥物，保持作息的規(guī)律，不要抽煙喝酒，不要吸毒。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2020-09-11 1101次

• 法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  病情分析：確切的說法洛四聯(lián)癥是一種先天性的心臟病，一種先天性的心臟畸形。四聯(lián)癥，顧名思義，就是包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚四種病理畸形。意見建議：因為是先天性畸形，治療上最好的辦法就是手術(shù)治療，矯正畸形。但是手術(shù)方案也因人而異，有的可以根治，有的只能姑息治療。預(yù)后的情況取決于術(shù)前肺動脈狹窄的程度和側(cè)支循環(huán)的形成。
  魏亞杰 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-07-04 1502次

• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥
  法洛四聯(lián)癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯(lián)合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴(yán)重的心臟血管畸形，一旦出現(xiàn)，大部分患者會在3年之內(nèi)出現(xiàn)死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經(jīng)過手術(shù)治療，預(yù)后很不好，到后期會出現(xiàn)腦血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-05 2270次

• 先天性心臟病四聯(lián)癥
  先天性心臟病四聯(lián)癥指的是法洛四聯(lián)癥，是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居首位，法洛四聯(lián)癥患兒的預(yù)后主要取決于肺動脈狹窄程度及側(cè)支循環(huán)情況，重癥者有25%～35%在1歲內(nèi)死亡，50%病人死于3歲內(nèi)，70%～75%死于
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 292次