為你推薦

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7284次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23668次

• 重癥肌無力屬于哪方面
  重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，所引起來的自身免性疾病，所以說重癥肌無力屬于是自身免性疾病，屬于是風(fēng)濕免疫科疾病。臨床主要是表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力，容易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)過休息后癥狀減輕。產(chǎn)生的病因一類是先天遺傳，跟免疫沒關(guān)系，另一類就是由自身免性疾病。發(fā)病原因目前不明確，跟感染、藥物、環(huán)境因素都有一定的相關(guān)性。在臨床表現(xiàn)上，發(fā)病初期患者往往感到眼或者肢體酸脹不適，或者視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者月經(jīng)來潮時(shí)疲乏加重，還有就是重癥肌無力的有可能會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視、表情淡漠、構(gòu)音困難、咀嚼無力、飲水嗆咳、頸部發(fā)軟、抬頭困難這樣的表現(xiàn)，嚴(yán)重的有可能出現(xiàn)肌無力危象，患者會(huì)出現(xiàn)肌無力加重，吞咽困難、呼吸困難等。
  語音時(shí)長 1:35”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-14 1921次

• 重癥肌無力屬于什么病
  重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發(fā)病率比較高，重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)，甲狀腺炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時(shí)減輕，重復(fù)活動(dòng)后癥狀加重，休息后又有程度不同的緩解，因此，晨輕暮重的趨勢(shì)，此為本病主要的臨床特征。重癥肌無力發(fā)病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素，這因素比較少見，與自身免疫無關(guān)。第二類就是自身免疫性疾病，比較常見。
  語音時(shí)長 1:28”
  張楠 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 3469次

• 重癥肌無力屬于什么科
  病情分析：重癥肌無力是屬于神經(jīng)內(nèi)科的范疇。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌接頭病變，主要是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶清除障礙，造成乙酰膽堿分泌不足，從而導(dǎo)致肌肉無力的現(xiàn)象。意見建議：重癥肌無力的患者，需要通過腦脊液檢查、血常規(guī)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿含量測定、新斯的明試驗(yàn)明確診斷。明確診斷后，應(yīng)盡早給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-20 803次

• 重癥肌無力屬于罕見病嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種比較罕見的疾病，但是目前隨著醫(yī)療水平的提高，重癥肌無力的死亡率已經(jīng)下降到5%以下。對(duì)于重癥肌無力，只要及時(shí)的進(jìn)行治療，就能夠提高患者的生存率。意見建議：建議患者如果疑似重癥肌無力，要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，同時(shí)要遵醫(yī)囑服用相關(guān)藥物。避免感染，因?yàn)橐坏┌l(fā)生感染可能會(huì)引起肌無力危象，導(dǎo)致患者死亡?；颊咴谌粘Ｉ钪幸欢ㄒ苊膺^度勞累，出門應(yīng)該盡量使用交通工具。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-06 1602次

• 重癥肌無力屬于什么病
  重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發(fā)病率比較高，重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)，甲狀腺炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-12-17 264次

• 重癥肌無力屬于罕見病嗎
  重癥肌無力不屬于罕見病，研究顯示它的年平均發(fā)病率為每10萬人當(dāng)中有8~20人發(fā)病，而且重癥肌無力在各個(gè)年齡階段均可以發(fā)病。所以說在臨床上還是經(jīng)常會(huì)見到重癥肌無力的患者。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種獲得性的自身免疫性疾病，它累及到了神經(jīng)和肌肉之間的突觸后膜引起了突觸后膜上的信號(hào)傳遞障礙
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-12-17 237次