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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10452次

• 產(chǎn)道的哪些異常會導(dǎo)致難產(chǎn)

  產(chǎn)道分為骨產(chǎn)道和軟產(chǎn)道兩個部分，骨產(chǎn)道就是老百姓所說的骨盆。而產(chǎn)道的影響，在分娩過程中是比較大的。醫(yī)學(xué)上把骨產(chǎn)道分為很多假想的平面，比如骨盆的入口平面、中骨盆平面和出口平面。一般孩子一旦入盆了，在分娩過程中要進(jìn)行適當(dāng)?shù)男D(zhuǎn)，才能順利的通過各個平面。軟產(chǎn)道是指子宮、宮頸、陰道，還有一些盆底組織，構(gòu)成了軟產(chǎn)道。如果子宮有畸形，或者我們經(jīng)常說的雙子宮，單角子宮或者子宮上有肌瘤存在，這樣就會影響胎位，造成胎兒的難產(chǎn)。

  

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  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-01-19 9403次

• 染色體異常會導(dǎo)致羊水少嗎
  染色體異常會導(dǎo)致羊水少。染色體異常的胎兒往往合并有結(jié)構(gòu)性的畸形，比如腎臟的缺如、腎小管發(fā)育的不全，輸尿管、尿道梗阻，膀胱外翻等都可能引起少尿甚至無尿。比如18，21三體綜合癥的胎兒往往合并有腎臟的缺如，腎泌尿系統(tǒng)發(fā)育的畸形，從而繼發(fā)羊水過少。如果檢查提示染色體的異常，B超提示羊水少，還需要進(jìn)一步檢查明確羊水少的原因。因?yàn)檠蛩俚脑?，除了有染色體異常以外，還要考慮胎盤功能的減退，羊膜的病變及母體的合并癥。
  語音時長 01:15”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-31 3323次

• 胎兒染色體異常會怎樣
  染色體是人類的遺傳物質(zhì)，是支配一個人生長發(fā)育的最重要的物質(zhì)。胎兒的染色體如果出現(xiàn)了異常會怎樣，是不是一定必須放棄胎兒，主要取決于胎兒染色體異常的嚴(yán)重情況。第一個方面，如果存在著胎兒染色體條數(shù)的變化，例如多一條或者少一條，這種情況就會嚴(yán)重影響胎兒的生長發(fā)育，一般出生以后都會有嚴(yán)重的生長發(fā)育畸形或者智力發(fā)育障礙，這種情況是不能保留胎兒的。第二個方面，如果只是很小的一些染色體的多態(tài)性，例如髓體的增長或者次益痕的消失，這種情況下胎兒是可以保留的。第三種情況，比較常見的就是有染色體的易位。對于這種易位一定要檢查染色體的物質(zhì)有沒有缺失。如果沒有缺失，只是單純的平衡易位，是可以保留胎兒的。出現(xiàn)了胎兒色體的異常一定要檢查一下夫妻雙方的問題，看一看胎兒的染色體異常是不是來源于夫妻雙方，并且根據(jù)染色體的異常嚴(yán)重程度來判斷能不能保留胎兒。
  語音時長 01:23”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-29 20285次

• 染色體異常會得癲癇嗎
  病情分析：染色體異常是會得癲癇病的。癲癇病的發(fā)作原因其中具有遺傳因素，遺傳因素是由于患者染色體異常，基因突變等情況導(dǎo)致，此種癲癇病是屬于不可逆的，不能治愈，而且還會再次遺傳給下一代。意見建議：如果發(fā)現(xiàn)自己染色體異?；蛘咦约河邪d癇病，如果有孕育下一代的需求，最好可以去醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，明確自己的病情，然后再考慮是否可以備孕。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-09-23 2503次

• 染色體異常能試管嗎
  染色體異常可以做第三代試管?，F(xiàn)在最新試管嬰兒技術(shù)—胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)可以很好地解決這個問題，PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率，PGS技術(shù)可直接對胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%?？梢燥@著提高的妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。當(dāng)然染色體異常分為很多種，具體還要去醫(yī)院具體定方案。
  李月梅 主治醫(yī)師濰坊市婦幼保健院

  2018-11-18 5905次

• 胎兒染色體異常會怎樣
  胎兒染色體異常可能會導(dǎo)致孕早期胚胎停止發(fā)育或自然流產(chǎn)、染色體病等。胎兒染色體異常一般與家族遺傳有關(guān)，如父母一方或雙方染色體異常，下一代發(fā)生染色體異常的風(fēng)險增加。同時備孕期或者孕期接觸輻射物、化學(xué)成分、長期吸煙、喝酒等，或者孕婦年齡偏大等，也會導(dǎo)致胎兒染色體異常。胎兒染色體異常通?？蓪?dǎo)致以下情況出現(xiàn)。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-11-14 33次

• 羊水穿刺13號染色體異常會怎樣
  羊水穿刺13號染色體異常這種情況下胎兒出生后有可能會出現(xiàn)生活自理能力差，肌張力低下，智力低下以及喂養(yǎng)困難等等情況，還有可能會引起生長發(fā)育障礙。如果羊水穿刺13號染色體異常，需要馬上終止妊娠，孕婦要注意定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢，出現(xiàn)問題及時處理。且注意飲食健康，不要吃辛辣，油炸食物。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-25 0次