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• 甲狀腺超聲檢查能檢查出良惡性嗎

  大概甲狀腺超聲檢查可以提供95%以上的診斷的符合率了，所以是非常非常重要的一個(gè)檢查。而且我們不推薦做CT之類(lèi)的，因?yàn)槿绻怯薪?jīng)驗(yàn)的醫(yī)生，經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)生，他這方面比較有經(jīng)驗(yàn)的，是可以判斷95%以上的良惡性的。還有個(gè)別疑似的，我們不是很明確的，這些病人可以通過(guò)超聲篩出來(lái)。雖然它不能夠百分之百確定，但是它可以把一些疑似的病人篩出來(lái)。這些病人篩出來(lái)以后，就建議病人再去做一些穿刺活檢。比如結(jié)節(jié)比較大，另外結(jié)節(jié)的縱橫比是大于1的，或者是結(jié)節(jié)邊界是不清楚的，結(jié)節(jié)里面有鈣化的，血管比較豐富的，這種結(jié)節(jié)可能是惡性的，就需要讓病人再做穿刺活檢這些檢查。

  

  01:25
  許琪 主任醫(yī)師汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-12-29 2735次

• 超聲檢查對(duì)胎兒有影響嗎

  B超檢查對(duì)孕期是安全的，它不是放射線(xiàn)，所以對(duì)胎兒沒(méi)有什么輻射，也沒(méi)有什么損害。B超檢查，對(duì)胎兒來(lái)講是非常必要的，在孕期，一般的孕產(chǎn)婦至少要做三次的B超檢查。早期的NT檢查，還有22周左右的大排畸檢查和30周左右的小排畸檢查。根據(jù)文獻(xiàn)表明，如果檢查的時(shí)間限制在30分鐘以?xún)?nèi)，對(duì)胎兒是沒(méi)有影響的。針對(duì)這些影響，要在三個(gè)月之前，盡量的減少做B超的次數(shù)。三個(gè)月以后做B超，對(duì)孩子基本不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。

  

  01:13
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-01-19 3198次

• 超聲檢查會(huì)提供羊水異常嗎
  超聲檢查會(huì)提供羊水異常，B型超聲檢查為羊水過(guò)多的主要輔助檢查方式，目前臨床上廣泛應(yīng)用的有兩種標(biāo)準(zhǔn)：一種是以臍橫線(xiàn)與腹白線(xiàn)為標(biāo)志，將腹部分為4個(gè)象限，各象限最大羊水暗區(qū)垂直徑之和為羊水指數(shù)，國(guó)內(nèi)資料，羊水指數(shù)大于18cm，可診斷為羊水過(guò)多。另一種是以羊水最大池深度大于7cm為診斷標(biāo)準(zhǔn)，8-11cm為輕度羊水過(guò)多，12-15cm為中度羊水過(guò)多，大于等于16cm為重度羊水過(guò)多。B型超聲檢查還可了解胎兒結(jié)構(gòu)畸形，如無(wú)腦兒、顯性脊柱裂、胎兒水腫及雙胎等情況。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  況雪靜 主治醫(yī)師淮南市第一人民醫(yī)院

  2019-10-25 1775次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進(jìn)行，通過(guò)抽取羊水，檢測(cè)胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過(guò)測(cè)定羊水中甲胎蛋白，來(lái)診斷胎兒是否有開(kāi)放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經(jīng)管的畸形。既往分娩過(guò)異常的胎兒，高齡產(chǎn)婦，建議直接進(jìn)行羊水穿刺檢查。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 3824次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  病情分析：羊水穿刺診斷主要發(fā)現(xiàn)染色體病包括染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)異常，性連鎖隱性遺傳病，先天性代謝缺陷病，先天性胎兒結(jié)構(gòu)畸形，包括全身器官的結(jié)構(gòu)異常。意見(jiàn)建議：建議是妊娠17-21周之間進(jìn)行，是最佳的穿刺時(shí)間，此時(shí)羊水量比較多，活細(xì)胞所占比大，容易培養(yǎng)成功。
  王鳳雙 主任醫(yī)師佳木斯市婦幼保健院

  2020-01-03 1803次

• 羊水檢查什么染色體異常
  病情分析：羊水檢查的染色體是否出現(xiàn)異常，主要通過(guò)檢查染色體以及基因的檢測(cè)分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等，可以判斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。在懷孕中期進(jìn)行羊水檢查。因?yàn)檠蛩窟m中，不會(huì)對(duì)胎兒的發(fā)育造成損傷，可以選擇穿刺抽取。意見(jiàn)建議：在懷孕過(guò)程中注意保持樂(lè)觀，心態(tài)均衡，營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充增強(qiáng)。身體的體質(zhì)保護(hù)胎兒的健康發(fā)育，需要定期監(jiān)測(cè)胎兒的健康發(fā)育指標(biāo)是否正常。
  李俊茹 主治醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2023-07-23 1202次

• 羊水檢查什么染色體異常
  羊水檢查的是人體所有染色體是否出現(xiàn)異常，可以通過(guò)對(duì)染色體以及基因的檢測(cè)分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。一般情況下都是在孕中期進(jìn)行羊水檢查，此時(shí)羊水量適中，不會(huì)對(duì)胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-20 0次

• NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過(guò)B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠，孕中期進(jìn)行唐氏或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒(méi)有高危因素，不需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn)，孕婦年齡大于3
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 591次