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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10635次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2149次

• 女性染色體易位的原因
  女性染色體易位的主要原因，是由于先天的基因發(fā)育不良而導(dǎo)致。這是一種先天性的疾病，也有極少數(shù)患者是由于后天基因發(fā)生變異出現(xiàn)。一般患者屬于先天基因缺陷，目前對這個(gè)疾病也沒有比較好的治療方法。對于女性來講，容易引起不孕癥，而且還可能會懷孕之后導(dǎo)致發(fā)生死胎和流產(chǎn)。染色體易位對女性來講，是無法治療的，在臨床上如果想受孕，生一個(gè)健康的寶寶，可以選擇做第3代試管嬰兒的方法進(jìn)行受孕。
  語音時(shí)長 01:12”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2020-07-08 4167次

• 胎兒染色體
  胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動(dòng)規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。
  語音時(shí)長 1:20”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 21921次

• 染色體影響懷孕嗎
  病情分析：對于染色體異常的女性是否會影響懷孕，那得看到底是哪種染色體異常，比如是性染色體異常通常都會影響女性懷孕，而且還會影響女性正常排卵和來月經(jīng)，但如果是一些常染色體的異常，而且只是輕微的異常，那可能不會影響懷孕。意見建議：因此對于長期不能正常懷孕的女性，建議可能需要做全套染色體的檢查，來判斷是否是因?yàn)槿旧w異常引起。而對于染色體異常比較嚴(yán)重的女性，可能最終要考慮行三代試管嬰兒移植懷孕。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-06-13 1702次

• 131821染色體是什么
  病情分析：這是指13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征。這是三個(gè)染色體組成的數(shù)目，這些屬于常染色體，最常見的是21-三體，也就是唐氏綜合征，是由于多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病。意見建議：孕期如果出現(xiàn)上述染色體病變，要及時(shí)去醫(yī)院檢查，需要進(jìn)一步通過羊水穿刺進(jìn)行確診。孕期要定期做好產(chǎn)檢，觀察胎兒各方面發(fā)育情況等。
  侯杰 主治醫(yī)師中國人民解放軍第203醫(yī)院

  2024-09-13 1405次

• 染色體平衡易位能打新冠疫苗不
  染色體平衡易位能打新冠疫苗。染色體平衡易位是指兩條染色體分別出現(xiàn)一處斷裂后相互交換重接，重新組成兩條衍生的染色體，其基因的總數(shù)是不變的。新冠疫苗有預(yù)防新型冠狀病毒感染，增加機(jī)體免疫力的作用和功效。及時(shí)打新冠疫苗，可以降低感染新冠狀病毒的幾率，能預(yù)防新型冠狀病毒感染，從而降低發(fā)病率。
  暢怡 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-09-14 178次

• 女性染色體易位的原因
  女性染色體易位的主要原因，是由于先天的基因發(fā)育不良而導(dǎo)致。這是一種先天性的疾病，也有極少數(shù)患者是由于后天基因發(fā)生變異出現(xiàn)。一般患者屬于先天基因缺陷，目前對這個(gè)疾病也沒有比較好的治療方法。對于女性來講，容易引起不孕癥，而且還可能會懷孕之后導(dǎo)致發(fā)生死胎和流產(chǎn)。染色體易位對女性來講，是無法治療的，在臨床上
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-05-25 360次