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• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 4561次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 7106次

• 重癥肌無力遺傳嗎
  重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒有相關(guān)的家族史，因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經(jīng)沖動的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-05-01 1639次

• 重癥肌無力是否遺傳
  重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時就有體征，但拖延12到18小時，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉(zhuǎn)，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在兩歲內(nèi)發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長可好轉(zhuǎn)，感染后在接近窒息而死，相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。
  語音時長 2:07”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-24 2426次

• 重癥肌無力是否遺傳
  病情分析：重癥肌無力是不會遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關(guān)系，一般和環(huán)境因素，感染因素，用藥因素等有關(guān)。意見建議：重癥肌無力的治療包括藥物治療，手術(shù)治療，還有一些其他的治療的特殊的方式?；颊咭坏┌l(fā)生了重癥肌無力，應(yīng)該及早的就診醫(yī)院進行檢查和治療，避免出現(xiàn)重癥肌無力危象。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-02-18 1201次

• 重癥肌無力有遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，因為這種疾病與基因缺陷沒有明顯的關(guān)系。之所以患有這種疾病，與自身免疫功能異常有關(guān)系，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，破壞了突觸后膜。意見建議：建議重癥肌無力的患者要注意完善血清當中乙酰膽堿受體抗體的檢查，對于明確診斷是非常重要的。在藥物方面，一般需要使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-26 702次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無力有無遺傳
  重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?；疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次