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• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7284次

• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23670次

• 重癥肌無(wú)力四肢會(huì)疼嗎
  重癥肌無(wú)力的患者主要影響的是骨骼肌肉，影響到神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙，出現(xiàn)渾身的疲勞無(wú)力，可以出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，也可以出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，但是重癥肌無(wú)力的患者一般是不會(huì)影響感覺(jué)的，所以絕大多數(shù)的患者不會(huì)出現(xiàn)四肢的疼痛的。如果患者四肢出現(xiàn)明顯的疼痛，要注意尋找其它的原因的，比如患者是不是運(yùn)動(dòng)量過(guò)大造成了肌肉的損傷或者是出現(xiàn)了發(fā)燒、出現(xiàn)了肌肉的酸疼的，還要注意的是重癥肌無(wú)力是一種免疫性疾病，如果合并其它風(fēng)濕免疫病，比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可能會(huì)出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)的損傷導(dǎo)致疼痛，要注意檢驗(yàn)風(fēng)濕免疫指標(biāo)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-30 3213次

• 重癥肌無(wú)力四肢型
  重癥肌無(wú)力四肢型主要的臨床特征是受累的四肢肌肉呈現(xiàn)一種病態(tài)的疲勞，持續(xù)收縮之后就會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的無(wú)力甚至是癱瘓。經(jīng)過(guò)短期的休息后又可以好轉(zhuǎn)，癥狀多于下午或者是傍晚勞累后加重，早晨或者休息后減輕，呈現(xiàn)較規(guī)律的晨輕暮重的波動(dòng)性變化。受累的肌肉常明顯的局限于某一組，常常因?yàn)橐恍┍砬榧〉臏p少，事項(xiàng)示指的困難包括像一些頸肌的受損。四肢的肌肉容易出現(xiàn)一般，上肢重于下肢，近端重于遠(yuǎn)端，其中包括重癥肌無(wú)力的IIA型輕度全身型，四肢的肌無(wú)力進(jìn)展緩慢。沒(méi)有明顯的肌肉危象并可以合并眼肌的受累。IIB型中度全身型，四肢的骨骼肌以及延髓的肌肉嚴(yán)重受累。但是一般沒(méi)有肌無(wú)力的危象，藥物敏感性差，第III型重癥進(jìn)展型，四肢肌無(wú)力的癥狀嚴(yán)重。進(jìn)展迅速在數(shù)周乃至數(shù)月，顆粒達(dá)到高峰，可能會(huì)出現(xiàn)一些呼吸危象，藥效也差一些。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-11-08 2724次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無(wú)力，與其人類(lèi)白細(xì)胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見(jiàn)建議：如果直系親屬患有重癥肌無(wú)力，沒(méi)有必要過(guò)度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過(guò)度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-27 1203次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)失明嗎?
  病情分析：重癥肌無(wú)力是自身免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的肌肉接頭性疾病。主要表現(xiàn)的全身骨骼肌疲勞性無(wú)力，患者可以表現(xiàn)為視物重影，眼皮抬不起來(lái)，吞咽困難，聲音嘶啞，四肢無(wú)力，晨輕暮重，活動(dòng)后加重，休息會(huì)減輕。重癥肌無(wú)力一般不會(huì)出現(xiàn)視力的改變，出現(xiàn)失明，但可以影響眼外肌出現(xiàn)視物重影癥狀。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力的患者應(yīng)避免疲勞，注意休息，避免感冒發(fā)熱等導(dǎo)致身體抵抗力下降，規(guī)律服藥，避免私自停藥，并且應(yīng)該定期到醫(yī)院復(fù)查。
  李巖 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2020-07-17 1401次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)失明嗎
  重癥肌無(wú)力是不會(huì)引起失明的，但是會(huì)有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活，斜視或者復(fù)視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無(wú)力。眼肌型重癥肌無(wú)力主要依靠藥物進(jìn)行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過(guò)抑制膽堿酯酶來(lái)改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進(jìn)而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無(wú)力治療
  重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開(kāi)，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次