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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 5153次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40550次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血和地中海貧血不一樣，它們是兩種不同類型的血液系統(tǒng)疾病。再生障礙性貧血是由于骨髓當(dāng)中的造血干細(xì)胞的數(shù)目減少，同時(shí)骨髓當(dāng)中的造血微環(huán)境發(fā)生功能性的障礙，再加上自身體內(nèi)的免疫功能發(fā)生了異常，導(dǎo)致骨髓的造血功能衰竭，引起三系血細(xì)胞減少的一類疾病。而地中海貧血是一類遺傳病，由于遺傳因素導(dǎo)致患者的血紅蛋白當(dāng)中的珠蛋白肽鏈的數(shù)目發(fā)生了異常，繼而引起患者發(fā)生溶血性貧血的一類疾病。再生障礙性貧血不是一類遺傳病，而地中海貧血是一類遺傳病。再生障礙性貧血的患者一般是可以通過藥物治療的，而地中海貧血的患者一般是沒有藥物進(jìn)行治療，而只能是通過間斷輸血進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-04-10 4205次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能會(huì)有黃疸，肝脾腫大，發(fā)育不良的表現(xiàn)。這一點(diǎn)和再生障礙性貧血是不同的。再生障礙性貧血，往往是由于多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ?，患者可以出現(xiàn)骨髓增生減低或者是重度的減低，外周血可以出現(xiàn)全血細(xì)胞的減少，病人可以有貧血，出血，感染，發(fā)熱的表現(xiàn)，肝脾腫大一般并不是特別多見。發(fā)生再生障礙性貧血的時(shí)候，患者往往是正細(xì)胞正色素性的貧血。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-24 5050次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，引起全血細(xì)胞減少，臨床上出現(xiàn)貧血、出血、感染等臨床癥狀，而地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由于遺傳因素導(dǎo)致的紅細(xì)胞破壞增加，引起貧血，一般情況下，白細(xì)胞和血小板正常的。因此急性再生障礙性貧血和地中海貧血是兩種完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-03 2201次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3202次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血和地中海貧血不一樣，它們是兩種不同類型的血液系統(tǒng)疾病。再生障礙性貧血是由于骨髓當(dāng)中的造血干細(xì)胞的數(shù)目減少，同時(shí)骨髓當(dāng)中的造血微環(huán)境發(fā)生功能性的障礙，再加上自身體內(nèi)的免疫功能發(fā)生了異常，導(dǎo)致骨髓的造血功能衰竭，引起三系血細(xì)胞減少的一類疾病。而地中海貧血是一類遺傳病，由于遺傳因素導(dǎo)致患者的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 583次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 356次