為你推薦

• 什么是副腫瘤綜合征

  副腫瘤綜合癥呢，主要是指腫瘤的一些產物，這里包括異位的激素，異常的這種免疫反應，還有一些不明原因的，這種腫瘤的代謝過程中一些產物，引起的像內分泌，和神經系統(tǒng)的這些病變，出現了相應的一些癥狀，這些表現都不是因為腫瘤壓迫，這樣直接引起的，而是因為腫瘤的一些代謝產物，類似于激素這樣的作用引起的呢，這些我們給它歸納為叫副腫瘤綜合征。

  

  01:07
  于友濤 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院

  2018-11-09 9949次

• 干燥綜合征是絕癥嗎

  干燥綜合征是不是絕癥，首先我在這里強調，干燥綜合征不是絕癥，它是一個可以治療的一個，可以治療，可以控制的一個疾病，通過我們目前的治療的手段，包括這種緩解癥狀的一些藥物，比如說，這種人工淚液的替代，或者還有我們生活上，需要干預的一些措施，比如說勤洗口，保持口腔的清潔，然后緩解口干的癥狀，另外還有一些藥物，可以緩解這種免疫反應的，改善這種免疫狀態(tài)，比如說這個，像硫酸羥氯喹，還有我們臨床常用的，叫白芍總苷，這一類的藥物，當出現這種比較重要的，臟器的受累的時候，可以加入這種糖皮質激素，進行干預，進行治療，它不是一個絕癥，肯定不是一個絕癥，是可以控制，可以治療的一個疾病。

  

  01:13
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-10 6679次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征是腫瘤，它是一類起源于骨髓造血干細胞系統(tǒng)的惡性血液系統(tǒng)腫瘤，由于造血干細胞發(fā)生病變導致骨髓發(fā)生病態(tài)造血，同時合并有難治性的貧血以及高風險向急性白血病轉化為主要的臨床特點。那么該類疾病患者預后非常差，一般在得不到臨床上的有效治療的前提下，患者只能生存一年左右，而通過臨床上的積極的化療以及去甲基化藥物的治療，可以改善患者的病態(tài)，造血的水平，從而提升患者的血細胞數目，改善患者的臨床預后，而通過造血干細胞移植，重建患者的造血功能和免疫功能，才能夠達到臨床治愈的目的。
  語音時長 01:13”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2019-03-12 3167次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8924次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的病態(tài)造血，并且向急性髓系白血病轉化為特征的異質性疾病，可以理解為白血病的早期，也屬于骨髓增殖性腫瘤。意見建議：骨髓增生異常綜合征的診斷，原始細胞小于20%。如果原始細胞超過20%，即為急性白血病。骨髓增生異常綜合征的患者應該促進骨髓造血，同時誘導分化治療，可以聯合化療以及異基因造血干細胞移植。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-06-07 2001次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現關節(jié)部位的不穩(wěn)定，這樣的長久刺激就會導致骨質增生，從而借助增生來穩(wěn)定關節(jié)，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現象。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 4501次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次