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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。

  

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  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 7334次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟?，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-29 290954次

• 小兒馬方綜合征是什么
  馬方綜合征是一種遺傳性病，常來自顯性遺傳，患病的特征多表現(xiàn)為四肢、手指、腳趾細長，不均勻身高、明顯的超出正常人，大部分都伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾病，甚至有可能有主動脈瘤。這種情況對于馬方綜合征，首先可以肯定屬于是遺傳病而且是常染色體顯性遺傳，往往有這種家族史，另外侵犯骨骼肌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)最為常見，系統(tǒng)主要是侵犯到心臟的瓣膜，還有可能會形成主動脈夾層、主動脈瘤等情況。
  語音時長 01:17”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-19 2325次

• 小兒馬方綜合征如何預防
  小兒馬方綜合癥發(fā)病機制不是太詳細，證實是一種遺傳性疾病，是常染色體的一種顯性遺傳，所以這種情況沒法預防。但是出現(xiàn)了這種情況應該盡早的確診，確診以后盡量的預防一些并發(fā)癥，比如說出現(xiàn)了一些骨骼方面的異常，四肢細長，肘關(guān)節(jié)的外展就要懷疑做心臟彩超的檢查，如果發(fā)現(xiàn)有主動脈夾層，或者說是有主動瘤，瓣膜疾病，那就高度懷疑，一定要盡早采取手術(shù)治療的方法，預防更嚴重的并發(fā)癥出現(xiàn)。
  語音時長 01:12”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-16 1657次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴重，一定會伴有發(fā)育不良以及牙齒細長的情況，甚至會導致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病變。意見建議：所以早期發(fā)現(xiàn)要及時的才去診斷和治療，首先要去醫(yī)院做一個體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術(shù)治療，如果心血管系統(tǒng)有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進行治療。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2019-04-01 1401次

• 什么是小兒豹皮綜合征
  病情分析：小兒豹皮綜合征主要表現(xiàn)為小兒出現(xiàn)多發(fā)性黑痣，心電圖有異常，先天性心血管異常、眼異常、生殖器異常、骨骼異常、身體發(fā)育障礙、神經(jīng)性耳聾、中樞神經(jīng)異常、全身斑疹近似豹皮色素斑。意見建議：小兒豹皮綜合征應該根據(jù)具體的癥狀咨詢醫(yī)生的意見。應養(yǎng)成飲食的好習慣，不偏食，不挑食，患者應多吃些清淡的食物，多吃水果蔬菜。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-04-06 1201次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發(fā)生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān)，從而影響了小兒器官發(fā)育的不良及出現(xiàn)功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發(fā)病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發(fā)現(xiàn)，在骨骼方面主要表現(xiàn)為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-08-16 1253次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，由于硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織堆積，影響彈力纖維和其他結(jié)締組織纖維的結(jié)構(gòu)和功能，使相應的器官發(fā)育不良、功能異常，常染色體顯性遺傳，患者身高明顯超出常人且消瘦，四肢、手指、腳趾細長不勻稱，足部有明顯的外翻，伴有心血管系統(tǒng)的異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾
  王道方 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-06 1219次