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• 腰椎骨質(zhì)增生特征是什么

  骨質(zhì)增生，在形成過程中，肯定是有局部的酸脹不適，這是第一特征，而且是最主要的特征。成年慢慢的進展期，日積月累，可能會引起來比較明顯的增生，通常合并有水平樣的骨刺，或唇樣的骨刺。如果增生壓到了椎管內(nèi)的壓迫，或者壓迫了神經(jīng)根，這時候會引起來根性的癥狀，就是會有急性的神經(jīng)的、慢性的、急慢性的神經(jīng)的疼痛，比如走路的時候，一抬腿下肢疼痛。另外走路間歇性跛行，走一段路五十米到一百米，蹲下來休息，這種情況下都是可能跟增生有關系。

  

  01:16
  丁宇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學中心

  2019-10-14 5081次

• 骨髓瘤是什么

  骨髓瘤其實也是一種血液腫瘤，它是漿細胞腫瘤。漿細胞是我們體內(nèi)生產(chǎn)抗體的免疫細胞，也是b淋巴細胞的終末階段。我們知道人在自然界當中，其實是會遇到各種病原微生物的侵襲，只要侵入了我們?nèi)梭w，我們的漿細胞就會產(chǎn)生，針對病原微生物的一種特異性的抗體，這個就是漿細胞的主要功能。如果漿細胞發(fā)生了惡變，它不能夠產(chǎn)生正常的免疫球蛋白，它產(chǎn)生了一些不正常的分子，同時可能還分泌一些不好的細胞因子來損傷我們?nèi)梭w，這些漿細胞惡性擴增，就叫漿細胞瘤，或者是多發(fā)性的骨髓瘤。由于漿細胞惡變以后，通常定位在骨髓，所以我們更多的時候，把它叫做多發(fā)性骨髓瘤。多發(fā)性骨髓瘤其實近年發(fā)病率，是逐年走高的，它是老年性的腫瘤，它更容易出現(xiàn)骨折、感染、血栓、腎功能的損傷等等，它隱藏在我們的很多，不同的專業(yè)當中，它不見得會首先就診于血液專業(yè)，大家要提高，對多發(fā)性骨髓瘤的認識。

  

  01:43
  范蕓 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-10-15 32454次

• 骨髓增生異常綜合征的特征是什么
  骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性的髓系的克隆性的疾病，最重要的特征是可以發(fā)生病態(tài)造血。骨髓增生異常綜合征的時候，骨髓和外周血中都可以出現(xiàn)病態(tài)造血，病態(tài)造血可以發(fā)生于紅系，也可以發(fā)生于粒系，或者是巨核細胞系統(tǒng)?；颊咄梢园l(fā)現(xiàn)花瓣核，畸形核，或者是雙核的中性粒細胞或者是P-G畸形，有的時候還可以見到環(huán)狀鐵粒幼細胞，可以見到小巨核細胞。一般來說，骨髓增生異常綜合征還有一個非常重要的特征，就是非常容易向髓系白血病的轉(zhuǎn)化。晚期的時候大概有20%的骨髓增生異常綜合征患者有可能會轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病。
  語音時長 01:13”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-15 2556次

• 骨髓增生異常綜合證
  實際上是包括一組疾病，但都是由于造血干細胞或者造血組細胞發(fā)育異常引起來的，而且最早大部分都起源于某一個造血干細胞或者造血組細胞，所以又稱為克隆性造血異常。骨髓增生異常綜合癥的患者有一部分可以穩(wěn)定多年，甚至十余年，甚至有的會有好轉(zhuǎn)，但是有相當一部分患者會緩慢的向急性白血病轉(zhuǎn)化。這種情況產(chǎn)生的病因，至今不明，考慮電離輻射，再就是應用細胞獨立藥物，長期的接觸有機溶劑，重金屬，殺蟲劑有一定關系；還有就是考慮跟染色體異常，癌基因以及抑癌基因的異常也有關系。在臨床表現(xiàn)上，患者往往是以貧血為主要的臨床征象，患者會有頭暈乏力心悸氣短的癥狀。另外出現(xiàn)血小板減少，患者有可能會有不同程度的出血，往往是皮膚出血點瘀斑、牙齦出血、鼻出血比較多見，另外有可能會合并有感染，就是會導致脾臟增大。
  語音時長 1:35”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-14 1871次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風險向白血病轉(zhuǎn)化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次