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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

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  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 6388次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3679次

• 先天性心臟室缺
  先天性心臟室間隔缺損是指，室間隔在胚胎時期發(fā)育不全，形成異常交通，在心室水平產生左向右分流，間隔缺損是最常見的先天性心臟病，約占先天性心臟病的20%，可單獨存在，也可與其他畸形并存。缺損常在0.1至3厘米，位于膜部者則較大，基部者則較小，后者又稱Roger病，缺損若小于0.5厘米，分流量較小，多無臨床癥狀，缺損小者，心臟大小可正常。缺損大者，左心室較右心室增大明顯，缺損可發(fā)生在室間隔的任何部位。
  語音時長 1:27”
  鞠延玲 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-12 5054次

• 先天性心臟房缺
  所謂的先天性心臟房間隔缺損，顧名思義就是房間隔由于回聲中斷，缺失，左房壓力過大，繼而引起血流通過房間隔缺損，從左房進入右房出現(xiàn)的分流異常，引起心臟的右心增大。如果是時間比較長，缺損比較大，繼而就會引起肺動脈高壓，如果時間不長，長期不進行治療就會引起右心房壓力的增大，從而會出現(xiàn)雙線的風流，也就是出現(xiàn)左向右分流，同時也會出現(xiàn)右向左分流，如果出現(xiàn)情況再不繼續(xù)進行治療的話有可能就會發(fā)展成一種無法治愈的疾病，又成為愛生曼格綜合癥。如果是出現(xiàn)房室隔缺損，要在醫(yī)生的指導下進行治療，是沒有自己愈合的可能，建議盡早的去醫(yī)院手術治療。
  語音時長 1:36”
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-28 7872次

• 寶寶有先天性心臟房缺
  建議去醫(yī)院明確診斷，積極治療，遵醫(yī)囑用藥。
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2017-05-20 1201次

• 什么是先天性斜頸
  病情分析：先天性斜頸是一種出生后即發(fā)現(xiàn)頸部向一側傾斜的畸形，由于肌肉病變所導致，則稱為肌源性斜頸，由于骨骼發(fā)育畸形所導致，則稱為骨源性斜頸。一般表現(xiàn)為頸部腫塊，斜頸，面部不對稱和其他并發(fā)癥等。意見建議：手術可采用胸鎖乳突肌切斷術，胸鎖乳突肌全切術，部分胸鎖乳突肌切除術，胸鎖乳突肌延長術。早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早期綜合治療，多可治愈。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-17 2103次

• 什么是先天性梅毒
  先天性梅毒是指梅毒螺旋體通過母親經胎盤進入胎兒血液循環(huán)所導致的感染，近年來我國先天性梅毒的發(fā)病率已經有明顯上升趨勢。梅毒螺旋體經胎盤傳播，多發(fā)生在妊娠四個月后，妊娠四個月后朗格漢斯巨細胞層退化萎縮，螺旋體得以通過胎盤和臍靜脈進入胎兒循環(huán)。胎兒的感染與母親梅毒的病程，以及妊娠期是否治療有關，如果孕母早
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 244次

• 先天性鎖骨缺如的圖片
  先天性鎖骨缺如通常是指先天性鎖骨發(fā)育不全，是一種罕見的先天性綜合畸形?？沙霈F(xiàn)肩胛骨小、兩個肩膀下垂、鎖骨發(fā)育小等癥狀。一般可根據病情的輕重進行相應的治療。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-11-30 41次