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擅長領(lǐng)域：病毒性肝炎、肝炎肝硬化、原發(fā)性肝癌的發(fā)病機(jī)理及治療?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 研究方向與專長： 　　病毒性肝炎、肝炎肝硬化、原發(fā)性肝癌的發(fā)病機(jī)理及治療 　　個人簡歷： 1993年于西安醫(yī)科大學(xué)畢業(yè)，分配至本院工作至今。1998年獲西安醫(yī)科大學(xué)傳染病學(xué)碩士學(xué)位。2004年獲西安交通大學(xué)內(nèi)科學(xué)博士學(xué)位。2006年-2009年美國加州大學(xué)洛杉磯分校訪問學(xué)者，美國馬里蘭大學(xué)人類病毒研究所博士后。發(fā)表論文30余篇，其中以第一作者發(fā)表SCI影響因子10分左右文章3篇。發(fā)表文章被引用73次，單篇被引用41次。主持國家自然科學(xué)基金“丙型肝炎病毒核心蛋白HCBP1生物功能研究”，參加國家863計劃“重組HCV多表位新型治療性DC疫苗的研制及開發(fā)應(yīng)用”研究。2010年入選西安交通大學(xué)青年骨干教師教授培養(yǎng)計劃。 　　代表作： 　　1. Liu M, Li C, Pazgier M, Li C, Mao Y, Lv Y, Gu B, Wei G, Yuan W, Zhan C, Lu WY and Lu W. D-peptide inhibitors of the p53-MDM2 interaction for targeted molecular therapy of malignant neoplasms.PNAS, 2010;107(32):14321-26.(IF=9.598) 　　2. Liu M, Pazgier M, Li C, Yuan W,Li C,and Lu W. A Left-Handed Solution to Peptide Inhibition of the p53-MDM2 Interaction. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 ;49(21):3649-52.(IF=10.879) 　　3. Pazgier M, Liu M, Zou G,Yuan W, Li C, Li C, Li J, Monbo J, Zella D, Tarasov SG, and Lu W. Structural basis for high-affinity peptide inhibition of p53 interactions with MDM2 and MDMX.PNAS,2009;106(12):4665-4670.(1M.P. and M.L. contributed equally to this work. IF=9.598) 　　4. Chen Y, Chen T, Zhang S, Lin S, Zhao Y, Ye F, Zhang X, Shi L,Dang S and Liu M(corresponding author). Identifiction of a novel protein binding to hepatitis C virus core protein.Journal of Gastroenterology and hepatology,2009; 24:1300-1304.(IF=2.275) 　　5. Liu M, Zhang W, Chen T, Lin S,Zhao L, Liu J, Zhao Y, Zhang S.Construction of the bait vector of HCV core in yeast two-hybrid system and amplification, purification, evaluation of the cDNA gene bank from human fetal liver. Jornal of Xi’an Jiaotong University (Medical Science) 2006;27(1):20-22 　　6. Liu M, Zhang S, Cheng J, Liu Y, Wang L, Shao Q, Zhang J, Lin S. Genes transactivated by hepatitis C virus core protein , a microarray assay. World J Gastroenterol, 2005;11(22):3351-3356 　　E-mail：liumin3262@126.com 詳細(xì)介紹