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擅長領(lǐng)域：胃癌病理診斷及科研工作?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 李建華，女，副主任醫(yī)師，病理學(xué)博士，1985年考入中國醫(yī)科大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)系，1990年7月畢業(yè)獲醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位。同年9月被推薦為大連醫(yī)科大學(xué)組織學(xué)與胚胎學(xué)碩士研究生，1993年7月畢業(yè)獲得醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。1993年8月-2002年8月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬三院整形外科進(jìn)行臨床、教學(xué)及科研工作。2002年考入大連醫(yī)科大學(xué)，攻讀博士學(xué)位，師從呂申老師，從事腫瘤分子病理學(xué)方面的研究，于2005年獲得病理學(xué)博士學(xué)位。畢業(yè)后在大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院從事臨床病理診斷及科研工作。 　　在完成外檢病理診斷工作和一般疑難病例的病理診斷和處理的同時，積極開展科研工作并取得了一系列成果，尤其在家系胃癌的研究中有新的發(fā)現(xiàn)：1.錯配修復(fù)蛋白表達(dá)缺失是胃癌發(fā)生的早期事件。2.胃癌組織MSI 與錯配修復(fù)蛋白hMLH1和hMSH2的表達(dá)缺失高度相關(guān)。3.隨著腫瘤的演進(jìn)MSI逐漸積累。4.家族性胃癌和散發(fā)性胃癌的發(fā)病機(jī)理和途徑可能不同：與HNPCC相似，具有胃癌家族史的人群中存在著較高頻率的錯配修復(fù)基因的胚系突變;散發(fā)性胃癌hMLH1啟動子甲基化是細(xì)胞錯配修復(fù)功能缺陷的主要原因，而基因突變只是偶發(fā)事件。5.在家系人群的外周血中發(fā)現(xiàn)了hMLH1的exon16的新突變點(diǎn)GTC→GGC，此突變尚未見報道。 詳細(xì)介紹