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• 先天性動靜脈瘺會惡化嗎

  先天性動靜脈瘺會惡化的。先天性動靜脈瘺是一出生就有的，是指高壓的動脈血不是經過毛細血管網的交換，而是直接通過異常的血管通路流入到低壓的靜脈腔隙里面，其癥狀也是隨著年齡的增長而不斷出現的。不治療的動靜脈瘺，隨著分流量的增大，首先可能會出現病變部位溫度的增高，靜脈的增粗，肢體的增粗、增長等情況，隨著時間的推移，如果動靜脈瘺一旦發(fā)生破潰，很有可能會發(fā)生大量的出血或者經久不愈的潰瘍。另外隨著分流量不斷的增多，患者心臟的功能會受到嚴重的影響，甚至會發(fā)生心功能的衰竭，這都是動靜脈瘺惡化的表現。

  

  01:35
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-11 2188次

• 先天性動靜脈瘺可以治愈嗎

  先天性動靜脈瘺是可以治愈的，雖然先天性動靜脈瘺是一種先天性的疾病，但是其就像其他的先天性疾病一樣，比如先天性心臟病、先天性的多指等，是可以被治愈的。治療方法因部位而異、因人而異，有些比較表淺的先天性動靜脈瘺，可以通過外科手術的方法解決。有些先天性動靜脈瘺比較深，手術很難達到這個位置，可以用腔內介入的辦法來進行治療。腔內介入的辦法就是通過股動脈的穿刺，在發(fā)生先天性動靜脈瘺位置上進行造影，可以明確動靜脈瘺的位置以及瘤巢的大小，動脈和靜脈溝通的數目。同時可以進行栓塞的治療，就是把動脈和靜脈之間的溝通全部阻斷來治愈先天性動靜脈瘺。

  

  01:31
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-10-25 2506次

• 先天性肺動靜脈瘺是什么
  先天性肺動靜脈瘺是一種罕見的先天性肺部血管畸形，其發(fā)病率比較高，肺動脈和肺靜脈的分支直接相通形成一個或者多個血管瘤驗的囊腔，將又稱動靜脈瘤、細菌能夠直接進入肺動靜脈瘺，從而進入體循環(huán)，可能會引起中風或者腦的膿腫。本病在青少年時期出現癥狀，有一部分人的患者可能會在嬰兒的時候，疾病對于肺動靜脈瘺供血血管直徑大于等于三毫米的患者，均應該做栓塞或手術治療，先天性肺動靜脈瘺屬于心內科的疾病范疇，如果有這樣的疾病一定要去心內科找專業(yè)的醫(yī)生檢查診斷，必要的時候手術治療。
  語音時長 1:16”
  張博 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-06 3087次

• 先天性動靜脈瘺能治愈嗎
  動脈和靜脈之間存在異常的通道，稱之為動靜脈瘺。是由于動脈的血液正常孔道流入伴行的靜脈，可造成瘺的局部血管病變或者瘺的局部周圍循環(huán)和全身系統的血流動力學變化，可先天存在或者后天因外傷導致。近年來，由于血管外科迅速的發(fā)展，血管縫合和移植水平的不斷提高，對動靜脈瘺一旦診斷肯定，都主張早期積極手術治療，可以避免在等待時期內發(fā)生嚴重的血流動力學改變或者是一些其它的并發(fā)癥。先天性動靜脈瘺可以手術，手術治療一般是可以治愈的，效果也比較好。
  語音時長 1:11”
  張博 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-06 3959次

• 如何確診動靜脈瘺
  病情分析：在臨床上病人可以通過做增強CT，血管造影或者B超等檢查來確診動靜脈瘺這種疾病，簡單易行，而且誤診率比較小。意見建議：動靜脈瘺的病人經常會有胸悶，咳嗽的臨床癥狀出現，可以選擇及時的進行外科手術的治療，然后建議多臥床休息，不能劇烈運動，不能勞累，可能會加重病情。
  陳建富 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2020-01-10 2501次

• 冠狀動靜脈瘺怎么回事
  冠狀動靜脈瘺是指冠狀動脈及與其分支與任何一心腔，或者冠狀竇及其靜脈屬支近心大血管，如肺動脈、肺靜脈、上腔靜脈之間存在的異常交通。因為大多數瘺進入右心系統常被稱為冠狀靜脈瘺，是一種因胚胎期心血管發(fā)育異常所致形成的先天性心臟畸形。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-01-14 2301次

• 先天性肺動靜脈瘺能吃豬肉嗎
  先天性肺動靜脈瘺患者一般能吃豬肉，不過吃的時候要適量，不要過多服用。豬肉里面含有豐富的蛋白質以及脂肪酸，有利于胃腸道內營養(yǎng)物質的吸收，而且豬肉還能夠提供血紅素以及促進鐵吸收的半胱氨酸，能有效的起到預防貧血的作用，而先天性肺動靜脈瘺病情比較嚴重的有可能會使病人出現咯血或者是血胸，從而導致病人出現有貧血
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院

  2022-05-13 48次

• 先天性肺動靜脈瘺可以運動嗎
  先天性肺動靜脈瘺患者一般可以運動，但是在運動的時候動作不可以過于劇烈。先天性肺動靜脈瘺是一種少見的先天性肺部血管發(fā)育異常疾病，該病中60%～90%的患者合并存在遺傳性出血性毛細血管擴張癥，屬于一種常染色體顯性遺傳病，為局限于第9號染色體q3區(qū)發(fā)生基因突變所致。此基因編碼的內皮因子為轉化生長因子-α結
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院

  2022-05-13 86次