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• 痙攣性斜頸是神經元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2156次

• 前庭神經元炎怎么治療

  如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-29 6246次

• 運動神經元病
  運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-02 7144次

• 運動神經元病
  運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病，臨床表現(xiàn)為上下運動神經元損害的不同組合，特征表現(xiàn)為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征，通常感覺系統(tǒng)和括約肌功能不受累。它的病因和發(fā)病機制還不是很清楚，這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展，偶爾可以見到亞急性進展者，由于損害部位的不同，臨床上的表現(xiàn)也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類：第一，肌萎縮側索硬化，是最常見的類型，也稱為經典型，大多數(shù)為獲得型，少數(shù)為家族型，它的發(fā)病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發(fā)癥狀是一側或雙側手指活動笨拙無力，后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮，雙手可以成鷹爪狀，并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累計面肌和咽喉肌。第二，進行性肌萎縮。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發(fā)性側索硬化。
  語音時長 1:49”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-29 6927次

• 運動神經元病注意什么
  病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 2302次

• 運動神經元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優(yōu)質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1804次

• 多灶性運動神經元病什么意思
  多灶性運動神經元病是一種罕見的、慢性進展的神經系統(tǒng)疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉無力和萎縮。該病的確切病因尚不完全清楚，可能與免疫機制異常有關。臨床表現(xiàn)包括肢體無力、肌肉萎縮、肌束震顫等，嚴重影響患者的生活質量。目前，針對此病的治療主要
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-02-25 0次

• 運動神經元病 癥狀
  運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次