新生兒兩病篩查查的一般是先天性的甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥。
這兩種疾病是新生兒時(shí)期常見(jiàn)的遺傳代謝性疾病，一般通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查，在新生兒早期篩查出來(lái)，早期診斷、早期治療，可以防止新生兒出現(xiàn)一些智力發(fā)育方面的問(wèn)題，比如說(shuō)先天性的甲狀腺功能低下，如果盡早發(fā)現(xiàn)，及時(shí)給新生兒補(bǔ)充甲狀腺素片，新生兒可以達(dá)到跟同齡的新生兒相同，不影響新生兒的智力以及身體的發(fā)育情況。而對(duì)于先天性的苯丙酮尿癥的患者，如果早期診斷，及時(shí)給予低苯丙氨酸飲食，也能夠讓新生兒達(dá)到正常的智力發(fā)育以及身體發(fā)育的程度。
平時(shí)盡量按時(shí)進(jìn)行新生兒保健，了解各方面發(fā)育情況，必要時(shí)盡早干預(yù)。如果錯(cuò)過(guò)干預(yù)的時(shí)間，有了異常的表現(xiàn)后再給予治療，對(duì)于已經(jīng)產(chǎn)生的影響是沒(méi)有辦法恢復(fù)的，所以對(duì)于所有的新生兒出生后都需要完善這兩個(gè)疾病的篩查。
