套細胞淋巴瘤是一種具有特殊臨床和病理表現(xiàn)的小B細胞非霍奇金淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中占3%到10%，多數(shù)臨床進程是具有侵襲性的，對治療反應比較差，少數(shù)是呈多性進展的。套細胞淋巴瘤有經(jīng)典的遺傳學的改變就是十一、十四號染色體的異位，在50%到70%的套細胞淋巴瘤中都有這個染色體的異位。
另外，套細胞淋巴瘤可以高度表達CyclinD1基因和SOX11基因。套細胞淋巴瘤通常具有侵襲性，通常在確診的時候都已經(jīng)是晚期患者，三期或者四期的患者，多數(shù)病例臨床病程表現(xiàn)為具有高度的侵襲性，存在廣泛的結(jié)外侵犯和骨髓侵犯，主要表現(xiàn)是為有淋巴結(jié)的腫大，可以是緩慢無痛性的進展，疾病進展到后期可以表現(xiàn)為全身淋巴結(jié)的腫大，有半數(shù)以上的患者有脾臟的累及，可以有骨髓受侵犯和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的受侵犯，大部分患者有50%的患者，是有比較明顯的殊b期癥狀，也就是發(fā)熱、消瘦和盜汗。另外，套細胞淋巴瘤具有比較高度的侵襲性，15%的套一般淋巴瘤臨床表現(xiàn)為比較惰性，通常可以侵犯外周血、骨髓以及脾臟。
