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為你推薦

• 局限性硬皮病的治療

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。

  

  01:26
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3780次

• 什么是局限性硬皮病

  硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統(tǒng)性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發(fā)生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數(shù)局限型硬皮病，逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現(xiàn)象外，有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現(xiàn)為局部的小硬塊，常出現(xiàn)在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數(shù)量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現(xiàn)是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現(xiàn)為指缺血和需截肢手術。

  

  01:46
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4789次

• 局限性硬皮病有雷諾癥狀
  大約90%的硬皮病的病人會出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，有些人是以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)癥狀，而且硬皮病的雷諾現(xiàn)象就是指手指或者組織在精神緊張等因素之后，顏色發(fā)白變紫，形成這種現(xiàn)象的原因是當運動或者精神緊張的時候手指的小畸形動脈毛細血管前動脈，動靜脈吻合處痙攣收縮，供應障礙，使得手指變得蒼白，然后轉為青紫，在去除誘因之后，血管痙攣解除，手指顏色轉為正常色。一些正常的人在精神緊張或者冷的刺激之后手指也會變白，但是由于沒有血管結構的改變，所以不會發(fā)生持久的缺血而變?yōu)榍嘧仙?，這種現(xiàn)象也可繼發(fā)于其他疾病，比如其他的一些結締組織病，藥物或者毒物，只要因素影響血液系統(tǒng)疾病等等，患者在發(fā)生雷諾現(xiàn)象的時候一定要查明原因。
  語音時長 1:43”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-25 3129次

• 局限性硬皮病
  局限性硬皮病，又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發(fā)生硬化、萎縮的皮膚病，好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起時是大小不等的，淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發(fā)或者是多發(fā)，以后逐漸呈淡黃色或黃白色，表面光滑，發(fā)亮如蠟樣，中間稍微凹陷，皮損處毛發(fā)脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期，皮膚萎縮，色素減退，皮損形狀大小不一。根據(jù)形態(tài)不同分為斑片狀、點狀、帶狀、泛發(fā)性四種，其中以斑片狀最為常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度的瘙癢和刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯的全身癥狀。局限性硬皮病一般不侵犯內臟。
  語音時長 1:57”
  李亞芹 主任醫(yī)師凌源市中心醫(yī)院

  2018-09-04 6414次

• 局限性硬皮病什么癥狀
  病情分析：局限性硬皮病的癥狀主要是會出現(xiàn)在顏面部或者四肢的局部皮膚，表現(xiàn)為帶狀或點滴狀，條索樣的皮膚損害，局部出現(xiàn)色素沉著，萎縮硬化等。意見建議：一般來講，可以應用外涂的藥膏緩解癥狀，比如含激素制劑的藥膏或者免疫抑制劑的藥膏，也可以應用維生素e，或者羥氯喹，小劑量激素等進行治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-06 1803次

• 局限性硬皮病有遺傳嗎
  病情分析：局限性硬皮病也是有一定遺傳傾向的，因為這是一種慢性自身免疫性的疾病，通常與遺傳易感基因有一定的相關性。當然也與環(huán)境因素，感染性的因素，以及免疫功能紊亂有關。意見建議：所以患者也不用太過緊張，更不要過度擔心子女，遺傳只是一方面的因素而已，并不是發(fā)病的唯一因素。因此要保持正常的心態(tài)，積極的治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-10 1602次

• 局限性硬皮病有雷諾癥狀
  大約90%的硬皮病的病人會出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，有些人是以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)癥狀，而且硬皮病的雷諾現(xiàn)象就是指手指或者組織在精神緊張等因素之后，顏色發(fā)白變紫，形成這種現(xiàn)象的原因是當運動或者精神緊張的時候手指的小畸形動脈毛細血管前動脈，動靜脈吻合處痙攣收縮，供應障礙，使得手指變得蒼白，然后轉為青紫，在去除誘因之后，
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-01 171次

• 局限性硬皮病用藥
  局限性硬皮病的用藥一般可以口服大劑量的維生素e，復方磷酸酯片或者苯海索治療，也可服用活血化瘀、通經活絡的藥物，比如丹參片這樣的藥物。在皮損部位可以外用各種皮質類固醇激素制劑進行病損部位的注射，每周一次，四到六周為一個療程。如果有皮膚萎縮應該停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同時結
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 306次