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為你推薦

• 肌萎縮原因

  肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營(yíng)養(yǎng)障礙、缺血和中毒等等，另外運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元任何部位損害后，交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用減弱也會(huì)導(dǎo)致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，患者在遺傳因素的基礎(chǔ)上使得運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受到損害，從而影響到了人體細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能，進(jìn)而影響肌肉的功能，出現(xiàn)漸進(jìn)性肌無力和肌肉萎縮，最后會(huì)出現(xiàn)呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發(fā)展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達(dá)到延長(zhǎng)漸凍癥患者生命的作用。對(duì)于漸凍癥的患者，需要遵醫(yī)囑長(zhǎng)期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時(shí)了解自身的心理狀態(tài)，保持樂觀、松弛的精神狀態(tài)，避免緊張、焦慮，情緒激動(dòng)或發(fā)怒。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:24
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 6259次

• 肌萎縮早期癥狀

  肌肉萎縮的早期會(huì)表現(xiàn)為，肌萎縮區(qū)肌肉跳動(dòng)感，手指活動(dòng)不靈，精細(xì)操作不準(zhǔn)確，握力減退，繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮，逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫(yī)院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，患者一般會(huì)經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個(gè)時(shí)期。從最開始的手指不靈活，到后面會(huì)漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動(dòng)作不協(xié)調(diào)、行走困難，如果不重視，最終會(huì)導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當(dāng)務(wù)之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應(yīng)盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要?jiǎng)谝萁Y(jié)合。注意飲食調(diào)理，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅(jiān)持適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:30
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 7755次

• 進(jìn)行性脊肌萎縮癥
  進(jìn)行性脊肌萎縮癥是一種變性疾病，屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病一種類型。病人以青壯年多見，本病具有其病隱襲，病程緩慢，上肢表現(xiàn)為萎縮性麻痹，少有感覺障礙等特征。病人最早的癥狀是雙側(cè)手部逐漸無力、不靈活或僵硬感。大小魚際肌骨間肌以及蚓狀肌逐漸萎縮，表現(xiàn)為爪形手，有的時(shí)候可以誤診為麻風(fēng)。但是后者有神經(jīng)增粗、感覺減退，阻礙實(shí)驗(yàn)呈不完全反應(yīng)等特點(diǎn)，可與本病鑒別，疑難病例的鑒別需要借助于活檢。進(jìn)行性脊肌萎縮癥的部分病例他的病變先累及側(cè)上肢，數(shù)月之后再累及對(duì)側(cè)上肢。其后萎縮的肌肉逐漸向上蔓延至前臂伸至上臂，腱反射減弱或消失，患肢的深淺感覺都是正常的。本病的癥狀和過程與脊髓空洞癥非常相似，后者有分離性感覺障礙和營(yíng)養(yǎng)障礙肢體出征，這是本病所沒有的，肌肉顫動(dòng)有時(shí)可見于本病而少見于脊髓空洞癥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-25 10878次

• 脊肌萎縮癥是遺傳病嗎
  脊髓肌萎縮癥是一種神經(jīng)系統(tǒng)常染色體隱性的遺傳病，其病變只累及下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，其肌無力和肌萎縮都是有四肢近端開始，進(jìn)展較快，一般會(huì)存活二十年以上。而我們常見的一種叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病，他的一種分型稱之為進(jìn)行性脊肌萎縮癥。其發(fā)病比其他的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病早，也會(huì)表現(xiàn)出肌無力，肌萎縮，肌束震顫等等受損的癥狀。但是沒有明確的家族遺傳性，這和脊髓肌萎縮癥是有區(qū)別的，進(jìn)行性脊肌萎縮癥遠(yuǎn)端萎縮比較明顯，但是括約肌功能并不受限。患者常死于肺感染，因?yàn)闀?huì)累及延髓出現(xiàn)延髓麻痹。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-11-13 2161次

• 脊肌萎縮癥能治好嗎
  一般脊肌萎縮癥疾病是難以治愈的。脊髓性肌萎縮這個(gè)其實(shí)是屬于遺傳性的疾病，主要是染色體異常造成的，暫時(shí)沒有特效療法，也治不好，因此只能是控制病情，主要為對(duì)癥支持療法。平時(shí)可以多調(diào)節(jié)情緒，心理治療也十分重要。
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-07 2801次

• 脊肌萎縮癥導(dǎo)致脊柱側(cè)彎怎么辦
  脊髓性肌萎縮癥（SMA）又稱脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴(yán)重程度，臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即嬰兒型、中間型及少年型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發(fā)育及感覺均正常。各型區(qū)別根據(jù)起病年齡、病情進(jìn)展速度、肌無力程度及存活時(shí)間長(zhǎng)短而定。至今本病尚無特異的有效治療，主要治療措施為預(yù)防或治療嚴(yán)重肌無力產(chǎn)生的各種并發(fā)癥，如肺炎、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼畸形行動(dòng)障礙和精神社會(huì)性問題等。導(dǎo)致了脊柱側(cè)彎后，患者一定要前往醫(yī)院積極的進(jìn)行治療，保持一個(gè)良好的心態(tài)。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-11-26 1702次

• 面肌萎縮能吃麻醬嗎
  面肌萎縮的患者一般能吃麻醬，適當(dāng)?shù)某砸恍┩ǔ２粫?huì)對(duì)病情造成影響。麻醬中含有豐富的蛋白質(zhì)、維生素、脂肪、礦物質(zhì)等多種營(yíng)養(yǎng)成分，適當(dāng)?shù)某砸恍┠軌蚝芎玫难a(bǔ)充身體所需的營(yíng)養(yǎng)，對(duì)增強(qiáng)身體抵抗力能夠起到一定的幫助。麻將不屬于刺激性的食物，吃了以后通常不會(huì)導(dǎo)致面肌萎縮的情況加重，所以一般能吃。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-06 58次

• 胸肌萎縮癥狀圖片
  胸肌萎縮主要表現(xiàn)為肌無力、雙側(cè)肌肉不對(duì)稱、肌肉萎縮等。
  倪新海 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

  2022-11-30 43次