無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)作為一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查手段，能夠高效、安全地檢測(cè)胎兒是否患有特定的染色體異常疾病，對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)技術(shù)通過(guò)分析母體外周血中的胎兒游離DNA，可以準(zhǔn)確識(shí)別出胎兒是否存在染色體數(shù)目異常，尤其是21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征等常見(jiàn)疾病。這些疾病若不經(jīng)篩查，可能導(dǎo)致先天智力障礙、多發(fā)畸形等嚴(yán)重后果。
除了上述三體綜合征，無(wú)創(chuàng)DNA還可以排除其他染色體微缺失或微重復(fù)綜合征，這些疾病雖較為罕見(jiàn)，但一旦發(fā)生，對(duì)胎兒及其家庭將造成深遠(yuǎn)影響。無(wú)創(chuàng)DNA的高準(zhǔn)確性使得這類疾病的早期發(fā)現(xiàn)成為可能，從而給家庭提供了更多的選擇和準(zhǔn)備時(shí)間。
綜上所述，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)在預(yù)防染色體異常疾病、指導(dǎo)孕期用藥方面發(fā)揮著不可或缺的作用。
