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• 腎病有哪幾種

  腎臟病臨床上分，原發(fā)的和繼發(fā)的。原發(fā)的主要就是，由腎炎、急性腎小球腎炎，或者慢性腎小球腎炎，發(fā)展變化來的腎臟的病變，這就是所說的原發(fā)的。繼發(fā)的話主要是由于，其他的疾病所引起的腎臟病變，最常見的像長期的高血壓引起的腎損害；還有糖尿病時間長了以后，糖尿病腎病；還有免疫性的疾病，像女同志最常見的，系統(tǒng)性紅斑狼瘡引起的；還有腫瘤，導致的腎臟的病變，像多發(fā)性骨髓瘤這種情況，可能會引起，繼發(fā)性的腎臟病變。目前隨著心臟造影的越來越多，用造影劑也會引起造影劑腎病。這些都是引起的繼發(fā)性的腎臟病變。

  

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  王力增 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-10-23 40545次

• 再生障礙性貧血可分為哪幾種類型？

  再生障礙貧血，其實是一個比較少見的貧血，主要是在骨髓當中，血液是源源不斷的被造出來的。如果再生的能力發(fā)生了問題，就叫再生障礙性貧血。會表現為：紅細胞、白細胞、血小板，全部都下降。而且在骨髓當中，我們能夠看到，它的源頭上是一片荒涼的，這種是叫再生障礙性貧血。再生障礙性貧血，指的造血的干細胞，就是造血的最祖先的細胞，源頭細胞，它發(fā)生了問題，主要是因為它受到了自身的攻擊，它不能夠很好的，源源不斷的，發(fā)生出很多子代細胞來，這是再障基本病理機制。一般的來講，出現再障的，首先表現為巨核細胞，也就是血小板的下，當然紅細胞和白細胞，也往往會有一些不同程度的下降。但是往往血小板下降的話，程度也會更重一些。如果分級，往往再障會分為輕型、重型和極重型，主要是根據血象不同程度的降低來分的。

  

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  范蕓 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-09-12 8238次

• 缺鐵性貧血有哪幾種
  缺鐵性貧血只有一種，由于缺鐵所導致的貧血。但是缺鐵性貧血的病因有很多種，嬰幼兒時期，孕中晚期的婦女均是因為鐵的攝入量不能夠滿足機體的需要量所導致的。發(fā)生在成年人以后的缺鐵性貧血，常見的是慢性消化道失血，比如消化道腫瘤，消化道潰瘍，消化道多發(fā)息肉，消化道寄生蟲，長期慢性反復的痔瘡出血，這些疾病是需要去除病因的，否則缺鐵性貧血是不能夠治愈的。
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  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-11-26 3409次

• 缺鐵性貧血的特點有哪幾種
  缺鐵性貧血的特點，缺鐵性貧血除了具有貧血的一般癥狀，比如說乏力、氣短、頭暈、面色蒼白等，還有一些特殊的癥狀和表現，比如有特殊的神經系統(tǒng)癥狀如容易興奮、激動、煩躁、頭痛等，在兒童比較多見，見于缺鐵比較嚴重的患者，缺鐵糾正后癥狀即可消失。貧血比較嚴重者還可以出現舌炎、口角炎、舌乳頭萎縮、慢性胃炎、胃酸缺乏等，也可以有皮膚干燥皺縮，毛發(fā)干燥無光澤、易脫發(fā)、指甲變薄變脆、缺少光澤，可以有反甲及吞咽困難等，血涂片當中可以見到小細胞低色素性貧血，骨髓像表現為增生活躍，有核細胞增生活躍、幼紅細胞增生明顯。
  語音時長 1:41”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-01 2886次

• 貧血有哪幾種類型
  通常在臨床上，貧血的分類比較復雜，一般來說分為缺鐵性貧血。營養(yǎng)不良性貧血，巨細胞性貧血，再生障礙性貧血，正細胞性貧血。鐵粒幼細胞性貧血等等。然而這些貧血類型當中，又可以分為小細胞性貧血，正細胞性貧血，大細胞性貧血。
  張鵬 主治醫(yī)師北京307醫(yī)院

  2018-12-27 4203次

• 貧血分度分為哪幾種
  臨床上評審是根據血紅蛋白含量來分度的，當血紅蛋白大于90克每升的時候，稱為輕度。血紅蛋白處于60到90g/l時稱為中度貧血，血紅蛋白處于30到60g/l的時候稱重度貧血，血紅蛋白低于30克每升的時候稱為極重度貧血。當血紅蛋白小于60克每升的時候就符合輸血指征。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-19 3002次

• 缺鐵性貧血有哪幾種
  缺鐵性貧血是臨床上為常見的貧血類型，主要由體內鐵元素不足引起。針對不同類型的缺鐵性貧血，治療策略也各有不同，其中藥物治療是關鍵一環(huán)。1、鐵攝入不足型這種類型的貧血多因飲食中缺鐵或鐵攝入量不能滿足身體需要而引發(fā)。常見于嬰幼兒、孕婦及哺乳期婦女
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次

• 小兒貧血原因有哪幾種
  小兒貧血的原因有失血、溶血、紅細胞生成不足等。1、失血：可導致小兒失血性貧血，見于急性失血如外傷，出血性疾病等，慢性失血如腸道畸形、潰瘍病、鉤蟲病、腸息肉、特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥等。2、溶血：可導致小兒溶血性貧血，見于紅細胞內在缺陷如遺傳性球形細胞增多癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷癥、丙酮酸激酶缺
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院

  2022-03-21 164次